本發明提供了一種基于三氮唑酰腙衍生物的熒光探針及其制備方法和應用,其中所述三氮唑酰腙衍生物的化學結構式如下:本發明的三氮唑酰腙衍生物能選擇性的與鋁離子作用,由弱熒光變為藍色熒光,具有比色熒光增強效應,可實現裸眼辨別檢測,特別是作為熒光探針在細胞內鋁離子的方便檢測的應用。
本發明提供了一種氰乙酸乙酯?二氫喹啉酮衍生物的熒光探針及其制備方法和應用,在水溶液中檢測亞硫酸氫根熒光探針,其中所述氰乙酸乙酯?二氫喹啉酮衍生物的化學結構式如下:;制備方法為:將N?乙基嗎啉二氫喹啉酮?3?甲醛和氰乙酸乙酯溶解于有機溶劑中所得溶液滴加冰醋酸作催化劑,然后在常溫下攪拌反應;所得溶液減壓抽濾,所得固體殘渣用乙醇清洗,再用乙醇重結晶,得到氰乙酸乙酯?二氫喹啉酮衍生物熒光探針。本發明的氰乙酸乙酯?二氫喹啉酮衍生物熒光探針在近乎純水相生理條件下能選擇性的與亞硫酸氫根作用,溶液綠色熒光變為藍色熒光,特別是作為熒光探針在細胞溶酶體內亞硫酸氫根的方便檢測的應用。
本發明提供了一種基于三氮唑酰腙衍生物的熒光探針及其制備方法,其中所述三氮唑酰腙衍生物的化學結構式如下,本發明的三氮唑酰腙衍生物能選擇性的與鋁離子作用,由弱熒光變為藍色熒光,具有比色熒光增強效應,可實現裸眼辨別檢測,特別是作為熒光探針在細胞內鋁離子的方便檢測的應用。
本發明提供了一種基于萘酰亞胺衍生物的比色探針及其制備方法和應用,其中所述萘酰亞胺衍生物的化學結構式如下,本發明的萘酰亞胺衍生物能選擇性的與二價銅離子作用,由紅色變為無色,具有比色減弱效應,可實現裸眼辨別檢測,特別是作為比色探針方便檢測水樣中銅離子的應用。
本發明提供了一種基于羅丹明B衍生物的熒光探針及其制備方法和應用,其中所述羅丹明B衍生物的化學結構式如下。本發明的羅丹明B衍生物能選擇性的與二價銅離子作用,由無色變為紅色,具有熒光增強效應,可實現裸眼辨別檢測,特別是作為熒光探針在細胞內銅離子的方便檢測的應用。
本發明公開了一種防止釩鋁合金偏析的制備方法,包括下述步驟:選用含釩4.5-5.5%的鋁釩中間合金,投入760-770℃的熔爐中進行熔煉;每隔20分鐘對熔爐中熔體攪拌一次,共攪拌3次以上;將熔爐內熔體的溫度控制在740℃以上,用取樣模取樣分析熔體的化學成分;分析合格后,將熔體邊攪拌邊導入靜置爐,迅速用氮氣將粉末精煉劑吹入熔體中作精煉處理,精煉劑用量為1.2公斤/噸,通入氮氣壓力為0.05~0.4Mpa,從而獲得純潔度較高的鋁液;精煉后靜置15分鐘后,立即鑄造。與現有技術相比,本發明通過控制鑄造溫度以及操作方式,就能有效防止因工藝和操作不當造成釩鋁合金偏析,而使合金成分超標報廢。
本發明提供了一種羅丹明6G衍生物,及基于該衍生物的熒光傳感器的制備方法和應用,其中所述羅丹明6G衍生物的化學結構式如下。通過本發明的羅丹明6G衍生物在重金屬離子檢測中的應用,發現其對銅離子具有很好的檢測效果。與現有技術相比,本發明采用的原料易得,合成步驟簡單,后處理亦很方便,較易實現大規模生產,在檢測生物活體以及環境中的銅離子方面有很大的應用前景。
本發明公開了一種基于格序理論的由蘊含規則重構形式背景的方法,屬于化學反應過程中化學成分的分析領域。用以解決根據重構的形式背景確定參與化學反應的化學品種類,并刻畫出各類化學品的基本反應現象仍然沒有相關研究的問題。包括將蘊含規則集確定為對于E={ei|i∈I}中的每一個表達式ei,遍歷第一布爾格,若第一格結點標簽包含的ei的正文字部分但不包含ei的負文字部分,則將第一格結點以及與第一格結點連接的第二格結點刪除,將刪除的第一布爾格確定為第二布爾格;建立對象標簽集,遍歷第二布爾格;若第二布爾格中第z個對象標簽的屬性標簽為則將修改后的所述二維表格,確定為重構的形式背景。
本發明提供了一種吡啶?香豆素衍生物熒光探針及其制備方法和應用,其中所述吡啶?香豆素衍生物的化學結構式如下:
本發明提供了一種基于苯并吡喃腈衍生物的熒光探針及其制備方法和應用,其中所述苯并吡喃腈衍生物的化學結構式如下:本發明的苯并吡喃腈衍生物生理條件下能選擇性的與氰根作用,溶液顏色由淡黃色變為綠色,同時近紅外熒光顯著增強,特別是作為熒光探針在細胞內氰根的方便檢測的應用。
本發明屬于化學技術領域且公開了一個多孔MOF對碘離子的專屬識別,識別步驟為:(1)將配合物27泡入KI溶液中,7個小時后,晶體從天藍色變成了黑綠色,通過紅外表征發現ClO4?的特征峰消失,XPS結果顯示在配合物28中有I元素的存在;(2)通過X?射線單晶測試測得晶體的結構。本發明操作簡單、易于實現,而且其它陰離子對該識別過程沒有干擾,可方便快捷的用于碘離子的檢測。
本發明提供了魚嘴夾,以解決現有技術中的電化學工作站的多個電極的導線通過多個魚嘴夾固定在一個扣電上檢測時操作不便的問題。技術方案是:魚嘴夾包括鉸接的第一、第二夾片,第一夾片的夾持部上設有用于與待測件的第一電極和電化學工作站的工作電極接通的第一觸點,第二夾片的夾持部上設有用于與待測件的第二電極和電化學工作站的其他電極接通的第二觸點,第一、第二觸點相互絕緣。工作站的工作電極與第一觸點接通,參比、輔助電極與第二觸點接通,第一、第二觸點相互絕緣,魚嘴夾的第一、第二觸點分別與待測件的第一、第二電極接通,一個魚嘴夾實現電化學工作站的兩個以上測試電極與待測件的電極的接通,操作方便。
本發明提供了一種基于3?氨基吡嗪酰腙衍生物的熒光探針及其制備方法和應用,其中所述3?氨基吡嗪酰腙衍生物的化學結構式如下,本發明的3?氨基吡嗪酰腙衍生物能選擇性的與鋁離子作用,由弱熒光變為黃綠色熒光,具有熒光增強效應,可實現裸眼辨別檢測,特別是作為熒光探針在細胞內鋁離子的方便檢測的應用。
本發明提供了一種基于喹啉衍生物的熒光探針及其制備方法和應用,其中所述喹啉衍生物的化學結構式如下:本發明的喹啉衍生物能選擇性的與鋅離子作用,由無熒光變為黃色熒光,具有比色熒光增強效應,可實現裸眼辨別檢測,特別是作為熒光探針在細胞內鋅離子的方便檢測的應用。
本發明提供了一種基于吡咯?香豆素雙腙衍生物的熒光探針及其制備方法和應用,其中所述吡咯?香豆素雙腙衍生物的化學結構式如下:本發明通過用縮合反應制備吡咯?香豆素雙腙衍生物熒光探針,合成簡單,原料易得,在多種常見金屬離子中,對銅離子表現出較高的選擇性熒光識別性能,使含有銅離子的溶液熒光顯著淬滅。更為重要的是也可用于生物組織,來檢測細胞微環境中銅離子的熒光成像檢測,具有快速、簡便、靈敏度高、選擇性強的特點,以及廣泛的潛在應用價值。
本發明提供了一種羅丹明B衍生物、制備方法及其作為熒光探針的應用,其中所述羅丹明B衍生物的化學結構式如下,本發明的羅丹明B衍生物能選擇性的與二價銅離子作用,由無色變為紅色,具有比色熒光增強效應,可實現裸眼辨別檢測,特別是作為熒光探針在細胞內銅離子的方便檢測的應用。。
本實用新型涉及一種原子力顯微鏡用電解池及原子力顯微鏡。該原子力顯微鏡用電解池包括電解池本體,還包括環形對電極和片狀工作電極,電解池本體的側壁的內壁面上設置有支撐結構,所述支撐結構具有在水平姿態下設置所述環形對電極的支撐面,片狀工作電極平行間隔設置在環形對電極的下方,環形對電極的中心孔形成在電化學測試時供測試探針穿過的檢測通道。該電解池利用支撐結構實現環形對電極與片狀工作電極平行設置,在電化學檢測時,探針穿過環形對電極的中心孔對工作電極的表面形貌進行觀察,探針的移動不影響對電極的位置,可實現檢測過程的有效、可靠進行,對電極的安裝、拆卸方便,提高了原子力顯微鏡電化學原位表征的效率。
本發明公開了一種新型定向識別CH2Cl2,CHCl3,CCl4的有機溶劑致熒光變色材料及其制備方法,屬于納米材料和配位化學的交叉領域。所述材料是以10核銀硫簇為結點,雙齒有機配體橋聯的銀硫簇基多孔配位聚合物。該化合物的化學式為:[Ag10(StBu)6(CF3COO)2(PhPO3H)2(bpy)2]n。屬于三斜晶系;空間群為P?1。該材料能定向識別CH2Cl2,CHCl3,CCl4有機溶劑,孔隙率從9.8%達到最大的32%,靈敏高、響應速度快,并且具有長的檢測壽命,能夠循環使用,穩定性好等特點。在有機溶劑識別、檢測方面具有巨大的應用前景。 1
本發明屬于水文地質技術領域,公開了一種基于Piper?PCA?FCL判別模型的突水水源識別方法,收集研究區近年來各主要含水層水質類型資料,選取各含水層的多個水樣作為訓練樣本;使用Piper三線圖對水樣進行分類,篩選出能代表含水層特征的標準水樣;對標準水樣的水化學數據進行主成分分析,求出各含水層對應的主成分的平均值和標準差,利用得到的平均值和標準差將訓練樣本標準化;判定各含水層標準化后的樣本數據是否服從正態分布,結合模糊置信度理論,建立Piper?PCA?FCL判別模型;對待測水樣進行判別,預測突水水源。本發明方法將Piper?PCA與置信度相結合,達到減少判別時間、提高判別精度的目的。
本發明公開了一種7005鋁合金的制作工藝,其化學成分重量百分比如下:Si0.1~0.2、Fe0.1~0.3、Cu0.03~0.08、Mn0.3~0.4、Mg1.5~1.7、Cr0.08~0.15、Zn4.4~4.8、Ti0.06~0.08、Zr0.12~0.15,余量為Al,依次經過電解原鋁液、陳分分析、添加銅鐵劑、電磁攪拌、確定鋁液中的銅鐵成分含量、調整溫度、爐內凈化、爐內靜置、爐外凈化、在線除氣、連續澆鑄、剪切坯料、連續軋制、收線包裝、檢驗,即得成品圓鋁桿。本發明的合金圓鋁桿主要用于加工高導電率的鋁合金電纜,此種鋁合金圓鋁桿制作的電纜比銅芯電纜具有更強的防腐抗蠕變性能,彈性壁銅芯電纜小40%,柔韌性能比銅芯電纜高24%,且無記憶效應,熱穩定性好。
本發明屬于分析化學技術領域,涉及一種萘并吡喃醛衍生物及其制備方法和應用。本發明制備的萘并吡喃醛衍生物熒光探針,在多種常見陰離子中,對亞硫酸氫根表現出較高的選擇性識別性能。探針溶液中加入亞硫酸氫根,綠色熒光顯著減弱,可實現裸眼辨別檢測。探針使用過程中僅需要微量DMSO(0.5%)助溶,熒光輸出信號為高效穩定的聚集誘導發光,可監測活細胞中亞硫酸氫根的濃度變化,具有廣泛的潛在應用價值。
本實用新型公開了一種惰性氣體-表面活性劑輔助液-液萃取裝置,包括支架、高瓶頸容量瓶和氮吹裝置,所述氮吹裝置上側部設置有進氣口,氮吹裝置下部的出氣口通過聚四氟乙烯管與高瓶頸容量瓶相連;所述的聚四氟乙烯管上設置有閥門開關,以控制氮氣的流量;所述氮吹裝置上側部設置的進氣口與氮氣瓶相連接,用來提供萃取過程需要的氮氣。本實用新型可自動化操作,批量處理樣品,節省萃取時間,節約人力物力,大大減少萃取溶劑的使用量,節約分析成本,操作簡單方便,分析時間短,重現性好,能夠廣泛應用于環境污染物分析、水質和食品檢測、生物化學、有機農藥等領域。
本發明涉及一種馬氏體鋼光譜儀控樣的制作方法,選取馬氏體鋼鍛材試料,使用整塊試料,用鋸床加工成10塊小試樣,依據制作量的需要;對每塊試樣成分進行分析,確定元素成分范圍;設定感應加熱及離心澆鑄的重熔爐參數,將試料放入重熔爐中,按設定程序進行熔煉澆鑄;對澆鑄成功的試樣,進行機加處理后,進行不同層面的元素成分含量檢測,依據標準樣品定值的原則和統計方法,標定出制作成功控樣的元素含量值,通過此方法制作馬氏體鋼DIN1.4122光譜儀控樣保證煉鋼元素分析的需要,可以提高DIN1.4122鋼化學成分的測量準確度。
本實用新型公開了一種連續流動—固相微萃取裝置,所述固相微萃取手柄的下端設置有一個三通管,所述三通管的上管口與固相微萃取手柄的下端口連接,所述三通管的下管口通過連通管與恒流泵的出口連通,所述三通管的側管口與出樣管道連接,所述恒流泵的進口與進樣管道連接;所述三通管的各管口分別通過螺紋與所述固相微萃取手柄、所述連通管、和所述出樣管道連接;所述三通管各管口的螺紋連接處設置有密封墊。本實用新型的連續流動-固相微萃取裝置,操作簡單方便,分析時間短,樣品需要量小,無需萃取溶劑,重現性好,可以批量連續分析以及在線監測,能夠廣泛應用于環境污染物分析、水質和食品檢測、生物化學、有機農藥等領域。
本發明涉及拉曼檢測技術領域,且公開了一種具有SERS活性的Au?Ag復合材料及其制備方法,包括以下步驟:首先、采用標準的RCA清洗流程深度清洗P型單晶硅片,然后,利用水熱腐蝕法制備納米多孔硅柱狀陣列。最后,采用浸漬還原和置換反應方法制備Ag?Au/納米多孔硅柱狀陣列SERS。本發明方法得到的Ag?Au/納米多孔硅柱狀陣列SERS活性基底具有優異的表面增強拉曼散射能力,并且制備方法簡單易行,表面粗糙度均勻、增強效果良好、探測靈敏度極高、化學穩定性好、成本低廉,未來將在醫學、生物、化學和化工等科學領域,尤其是在痕量分析、定性檢測和單分子體系光譜等方面的擁有極大的應用前景。
本發明公開了一種新型惰性氣體-表面活性劑輔助液-液萃取的樣品前處理方法,其具體操作步驟為:在樣品分析前,首先將混合有表面活性劑的待測水樣裝入高瓶頸容量瓶中,加入適量的有機溶劑,通過氮吹裝置向高瓶頸容量瓶中導入惰性氣體氮氣,采用高氮瓶的閥門開關控制惰性氣體流量的大小;溶液中導入惰性氣體后,氣泡將包裹待測物的膠束帶到有機相中,并在其中濃縮,完成萃取后,將剩余的有機溶劑全部取出定容后,用直接進樣針插入氣相色譜儀進行下一步的檢測分析。本發明可自動化操作,批量處理樣品,節省萃取時間,節約人力物力,減少萃取溶劑的使用量,同時也提高了方法的靈敏度,可用于環境污染物分析、水質和食品檢測、生物化學、有機農藥等領域。
本發明涉及化學化工領域,具體涉及一種基于PH在線監測與投料自動化的環氧氯丙烷生產工藝,基于DCS控制系統根據環化反應器安裝的PH在線監測裝置所監測到的物料PH值實現被控氫氧化鈉溶液的流量的調節,進而確保環化系統物料的PH值穩定保持在規定范圍內。本發明有效解決了燒堿過量投入,提高環氧氯丙烷的收率,降低操作人員的勞動強度;其二減少了PH值波動造成的設備腐蝕損壞及設備維修費用;其三減輕后續污水處理負擔和運行成本,降低了生產成本,提高了企業的經濟效益。
本發明提供了一種鈦液水解率的測定方法和鈦鐵礦制備二氧化鈦的方法,在波長400nm~420nm下測定待測溶液中鈦粒子的吸光度,在波長500nm~530nm下測定待測溶液中亞鐵離子的吸光度,通過標準曲線對照分別得到鈦粒子和亞鐵離子的濃度,依據計算公式得到硫酸氧鈦或二氯氧鈦的水解率。其中,所述計算公式中的原溶液為鈦礦酸解后得到的水解前的含鈦料液,待測溶液為含鈦料液水解反應過程中的樣品溶液。本發明解決現有技術中化學反應滴定法測定硫酸氧鈦或二氯氧鈦水解率的諸多弊端,簡單快捷,操作方便,準確度高,適用于水解過程的任意階段,實現了對水解反應進程及水解率的實時監控。
本發明涉及一種鋰電池用膠膜制作及評測方法,包括以下步驟:S1:將一定量的膠液均勻地倒至凹槽模具中,待其自然流平并充分浸潤凹槽模具側壁后進行干燥,待水分蒸發后脫模,得到厚度均一的膠膜;S2:測試膠膜質量溶脹率;S3:使用沖切模具和萬能試驗拉力機測試膠膜拉伸強度、延展率;S4:測試膠膜電化學穩定性。本發明所述制作及評測方法制作過程操作簡單,能夠有效和準確地評測膠膜的電化學及力學性能,有利于篩選出性能良好的鋰電池用膠膜。
瓦斯壓力測試時,利用鉆機沿煤層傾斜方向或穿巖層施工鉆孔,然后向測壓鉆孔安設測壓管、注漿管等設備,采用袋裝聚氨酯化學材料對孔口進行密封,聚氨酯是兩種化學材料,發生反應后會膨脹形成泡沫狀物質并凝固,然后采用注漿泵通過注漿管向鉆孔注入水泥漿液,等水泥漿液凝固并產生一定強度后安裝壓力表進行壓力測試。封孔注漿工藝中關鍵的是注漿前對孔口進行密封,目前常用的封孔材料是袋裝聚氨酯化學材料,封孔材料膨脹后會有大量材料溢出孔口,影響封孔質量。本專利就是針對封孔材料大量溢出的問題,研制一種快速安裝并能阻止封孔材料外溢的封堵塞。
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