甘肅白銀有色金屬分析檢測技術(shù)理論與應用

高濃度輸送球隔離泵液壓閥門(mén) 1162     

 0

本實(shí)用新型涉及一種液壓閥門(mén),具體地說(shuō)是一種高濃度輸送球隔離泵液壓閥門(mén)。旨在解決閥墊密封面易損壞的技術(shù)問(wèn)題。該閥門(mén)包括液壓缸、閥桿、閥墊、閥體、閥座、閥體設有第一進(jìn)水口與第二進(jìn)水口;其特征在于:閥座設在閥體內,閥墊位于閥座的下面。本實(shí)用新型降低了閥墊磨損,延長(cháng)了閥墊使用壽命,由原來(lái)的30天提高到100天,從而提高了球隔離泵的連續運轉周期。解決了因液壓閥閥墊失效造成的系統停車(chē)問(wèn)題。且由于液壓閥使用周期的加長(cháng),大大減少了停車(chē)次數,保證了生產(chǎn)的連續平穩,產(chǎn)量和質(zhì)量都有所提高,并減輕了檢修的勞動(dòng)強度。年可節約備件費用2萬(wàn)元。

擋車(chē)欄聲光報警裝置 977     

 0

本實(shí)用新型涉及擋車(chē)欄聲光報警裝置，其結構包括監測感應組件和聲光報警器兩部分，通過(guò)電纜連接。當擋車(chē)欄處于關(guān)閉狀態(tài)，監測感應組件向聲光報警器發(fā)送信號，報警器將信號處理分析后不發(fā)出聲光信號，現場(chǎng)工作人員默認擋車(chē)欄已關(guān)閉好，防護作用開(kāi)啟。當擋車(chē)欄未關(guān)閉好或處于打開(kāi)狀態(tài)，監測感應組件向聲光報警器發(fā)送信號，報警器將信號處理分析后發(fā)出聲光警示訊號，提示現場(chǎng)工作人員擋車(chē)欄已打開(kāi)，防護作用已失效，作業(yè)人員根據實(shí)際情況采取相應措施，消除安全隱患，確保運輸作業(yè)安全。

礦用重型機械軸組溫度監測保護裝置 1137     

 0

本實(shí)用新型是一種礦用重型機械軸組溫度監測保護裝置。所述報警器設在機頭架的外殼上，所述溫度傳感器設在軸承外套與機頭架軸組配合面上，所述傳感器連接線(xiàn)連通溫度傳感器和報警器。本實(shí)用新型在原有礦用井下輸送設備上加裝溫度傳感器、報警器、傳感器連接線(xiàn)等組成溫度報警裝置，不改變原有裝置的結構，實(shí)現了軸組運行時(shí)的溫度變化的檢測和控制，當遇到軸組缺油、軸組超載、軸承失效造成的溫度異常升高的情況，報警器提示，工作人員能及時(shí)發(fā)現，停機檢修，進(jìn)行加油或卸載，使軸組故障解決在萌芽狀態(tài)，即可避免軸組損壞，或在軸承失效初期及時(shí)更換軸承也可避免損失擴大。有效的保護了軸組關(guān)鍵部件，減少了不必要的損失。

軸應力下基于波速的巖石損傷變量的確定方法 1249     

 0

本發(fā)明公開(kāi)了一種軸應力下基于波速的巖石損傷變量的確定方法，將聲發(fā)射檢測儀的兩個(gè)探頭對稱(chēng)地粘接在巖石動(dòng)靜組合加載實(shí)驗系統的入射桿和透射桿上，在加載條件下直接測量試樣無(wú)損傷狀態(tài)下的超聲波波速和試樣損傷狀態(tài)下的超聲波波速，再計算得到巖石損傷變量。本發(fā)明的測量更加符合實(shí)際的結果。

鐵路硫酸罐車(chē) 1198     

 0

本實(shí)用新型公開(kāi)了一種鐵路硫酸罐車(chē)，包括罐體，所述罐體上設有人孔、抽酸管和打壓管，所述打壓管上設有泄壓裝置，所述泄壓裝置包括依次相連通的第一豎直管、環(huán)形管和第二豎直管，所述第一豎直管、環(huán)形管和第二豎直管為一體，所述第一豎直管下部與打壓管法蘭盤(pán)上設有的圓孔相連，所述環(huán)形管內設有水。本實(shí)用新型在正常運輸過(guò)程中，水可以對打壓管進(jìn)行密封，若因氣溫變化和硫酸與罐體化學(xué)反應產(chǎn)生氣體造成罐體內與外界氣壓不平衡時(shí)，罐體內的氣體可以從打壓管內排出，使罐體內氣壓與外界保持平衡。另外，本實(shí)用新型的抽酸管采用聚四氟乙烯管，耐腐蝕、抗碳化性，可使用25年，解決抽酸管漏泄問(wèn)題，減少和降低了檢修更換抽酸管的工作強度。

簡(jiǎn)易中和熱量熱計 917     

 0

本實(shí)用新型涉及化學(xué)教學(xué)中測量發(fā)熱量的實(shí)驗儀器，具體為一種使用便捷，反應現象明顯，成本低廉的簡(jiǎn)易中和熱量熱計。本實(shí)用新型包括底座(1)，置于底座(1)上的反應管(2)，與反應管(2)開(kāi)口配合的密封塞(3)，穿過(guò)密封塞(3)設置的測定管(4)，設置在密封塞(3)上的溫度單位標尺(6)和恒壓開(kāi)關(guān)(7)，以及設置在測定管(4)下端的感溫氣囊(8)和其上部?jì)鹊挠猩褐?9)。其利用熱賬冷縮原理，使感溫氣囊(8)內密閉的氣體受熱膨脹，帶動(dòng)測定管(4)上方內部的有色液柱(9)上升，測得所需要的數據，有益效果在于，設計合理，結構巧妙，操作簡(jiǎn)單，體積小巧，適應范圍廣，能量變化值測定準確，實(shí)驗藥劑用量少。

無(wú)鈷含釔長(cháng)壽命貯氫合金粉及其制備方法 1133     

 0

本發(fā)明公開(kāi)了一種無(wú)鈷含釔長(cháng)壽命貯氫合金粉及其制備方法，屬于貯氫電池電極材料領(lǐng)域，其化學(xué)通式為MNi5?x?y?zMnxA1yQz,其中，M為鑭鈰稀土元素，Q為Y、Zr單體元素或其混合元素，0.66≤x≤0.71，0.25≤y≤0.30,0.04≤z≤0.08。本發(fā)明由于優(yōu)化了合金成份，有效保證了合金粉的循環(huán)使用壽命，具有較高的電化學(xué)容量(達到320mAh/g以上)和循環(huán)壽命(1.5C測試300次循環(huán)后容量保持率為80％以上，超過(guò)了IEC規定的標準)。

采用液固相間還原溶解鑭鈰稀土拋光粉的方法 1227     

 0

本發(fā)明公開(kāi)了一種采用液固相間還原溶解鑭鈰稀土拋光粉的方法，采用濃硫酸和一種持久高效的碳基還原劑對樣品進(jìn)行溶解，在鑭鈰基稀土拋光粉中，鑭和鈰主要以氧化物的形式存在，尤其鈰以高價(jià)的二氧化鈰的形式存在，由于其穩定的空間結構及化學(xué)性質(zhì)，在濃硫酸中很難溶解，但是其低價(jià)的氧化鈰能被濃硫酸溶解，本發(fā)明利用鈰的這一差異性質(zhì)，在熱的濃硫酸介質(zhì)中，加入一種持久高效的碳基還原劑，在液固兩相的接觸面對固相的二氧化鈰進(jìn)行還原，促使其自身發(fā)生化學(xué)性質(zhì)和空間結構的轉變，進(jìn)而達到對其溶解的目的；待硫酸蒸至小體積時(shí)，取下冷去，制成鹽酸溶液，ICP?AES同時(shí)測定鑭和鈰。

識別十二烷基苯磺酸根離子的化合物及其制備方法與應用 799     

 0

本發(fā)明涉及新藥化合物技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種識別十二烷基苯磺酸根離子的化合物及其制備方法與應用，該化合物的化學(xué)式如式（Ⅰ）所示。本發(fā)明識別十二烷基苯磺酸根離子的化合物在含水介質(zhì)中對十二烷基苯磺酸根離子可以實(shí)現裸眼檢測，有明顯的從淺紅色到無(wú)色的顏色變化，其顏色變化明顯，具有專(zhuān)一選擇性的比色識別。該識別十二烷基苯磺酸離子的方法簡(jiǎn)便快速，可以無(wú)需采用任何儀器直接裸眼觀(guān)察顏色的變化情況以判斷是否存在十二烷基苯磺酸離子，準確度和靈敏度高，且用量少，便于在檢測中推廣應用。（Ⅰ）

薄層顯色噴霧器 843     

 0

本實(shí)用新型為薄層色譜分析顯色噴霧器,包括磨砂瓶塞、噴頭壓帽、柱式活塞、彈簧、實(shí)心球閥、空心球閥,彈簧置于磨砂瓶塞內外壁的夾腔中,柱式活塞是磨砂的,除彈簧、O型橡膠軟墊外整個(gè)裝置全部玻璃構成,磨砂封閉,在化學(xué)分析中具有不被試劑腐蝕,不污染試劑,既可作為薄層色譜分析顯色的噴霧器,又可作為長(cháng)期穩定保存試劑的試劑瓶;既能用于液體試劑噴霧顯色,又能用于揮發(fā)性試劑的氣體熏蒸顯色。

銅合金光譜標準樣品的制備方法 931     

 0

本發(fā)明公開(kāi)了一種銅合金光譜標準樣品的制備方法。在銅合金光譜標準樣品中各元素的重量含量為:Si0.09～2.50%、Ni0.40～4.70%、Fe0.018～0.55%、pb0.004～0.17%Mn、0.03～1.20%、Sn0.008～0.60%、Al0.004～0.10%、Zn0.04～1.60%。該制備方法步驟為備料、熔煉、鑄錠、均勻化處理和車(chē)皮。本發(fā)明的銅合金光譜標準樣品,在銅中還含有一定量的Si、Ni、Pb、Fe、Mn、Zn、Al、Sn八種元素,可以滿(mǎn)足銅合金化學(xué)成分分析和控制的要求。

碳纖維表面熱還原金屬化鍍銅工藝 786     

 0

本發(fā)明涉及碳纖維表面改性方法技術(shù)領(lǐng)域，公開(kāi)了一種碳纖維表面熱還原金屬化鍍銅工藝。該工藝它包括碳纖維預處理、預鍍液的配制、浸漬、熱還原鍍銅等步驟，微氧含碳環(huán)境，N2為保護及稀釋氣體，還原溫度為650-700℃，還原時(shí)間40-50min，鍍液的PH值為11~12。本發(fā)明采用微氧含碳氣氛對銅鹽進(jìn)行還原，與碳纖維化學(xué)鍍銅與電鍍銅相比較，減少了鍍銅前的敏化、活化這兩大步驟，減少了AgNO3、PdCl2等貴金屬的使用，降低了實(shí)驗成本，簡(jiǎn)化了預處理步驟；鍍銅后的碳纖維表面經(jīng)過(guò)XRD與EDS分析得出，碳纖維表面有大量的銅附著(zhù)，并達到了一定覆蓋比；SEM觀(guān)察得到，碳纖維表面的銅呈疊加島狀分布于碳纖維表面。

六亞甲基二異氰酸酯縮二脲固化劑的制備方法 1109     

 0

本發(fā)明涉及一種六亞甲基二異氰酸酯縮二脲固化劑的制備方法。采用加入不同結晶水化合物或丙酮與水混合物兩種加水方式保證水同六亞甲基二異氰酸酯進(jìn)行反應,并用真空抽濾除去反應過(guò)程中生成的白色聚脲顆粒,將混合液經(jīng)過(guò)200目的過(guò)濾布過(guò)濾收集澄清濾液作為粗產(chǎn)品;采用分子蒸餾器或環(huán)己烷連續萃取法兩種分離方式分離殘留在產(chǎn)品中的游離HDI單體,利用紅外光譜檢測和凝膠滲透色譜檢測判斷是否有縮二脲生成及縮二脲相對其他組分含量的大小,制備六亞甲基二異氰酸酯縮二脲固化劑多與羥基丙烯酸樹(shù)脂、聚酯樹(shù)脂等配漆,漆膜不會(huì )泛黃,具有優(yōu)異的耐光性、耐候性、耐化學(xué)品性和華麗的光澤。

鉛黃銅光譜標準樣品及其制備 1090     

 0

本發(fā)明提供了一種鉛黃銅光譜標準樣品，是以純金屬銅、Cu-Fe、Cu-Bi、Cu-Sb、Cu-P、Cu-Al、Cu-Ni、純Pb、純Zn為原料，經(jīng)熔煉、鑄錠、均勻化處理、擠壓、車(chē)皮等工序制備而成的銅合金，其中含有Pb、Fe、Bi、Sb、P、Al、Ni七種微量元素。本發(fā)明的鉛黃銅標樣中，各元素成分分布均勻，含量準確，組織結構致密；本標樣中中主成分Pb的含量有階梯性，且各元素具有良好的分布性，可在光電直讀光譜儀進(jìn)行分析。本發(fā)明的鉛黃銅光譜標準樣品中增加了Ni元素，可以滿(mǎn)足鉛黃銅化學(xué)成分分析和控制的要求，可用于用于Hpb59-1鉛黃銅、HPb60-1鉛黃銅、H63-3鉛黃銅的分析檢測。

用中草藥對超氧自由基的清除方法 991     

 0

本發(fā)明涉及醫學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種用中草藥對超氧自由基的清除方法。該方法將中藥粉碎，每種各稱(chēng)取5g，以1∶1的甲醇-水為溶劑，在回流裝置中回流3h左右，將溶液過(guò)濾，濾渣再回流2次，幾次回流濾液合并、定容，得中草藥提取液，采用線(xiàn)性?huà)呙璺ㄓ涗浂A導數極譜波，掃描電位范圍為-0.2～-1.4V，在＝-0.68V處，讀取4.0min時(shí)的峰高，平行測定3次取平均值，對極譜峰電流的抑制作用。本發(fā)明的有益效果在于利用鄰苯三酚自氧化過(guò)程產(chǎn)生超氧自由基，用單掃描示波極譜法觀(guān)測中草藥對超氧自由基的抑制作用，從而證實(shí)了電化學(xué)方法是一種檢測超氧自由基的有效方法，方法簡(jiǎn)便易行。對于進(jìn)一步開(kāi)發(fā)利用中草藥和拓展電化學(xué)分析方法的應用作出了有益的探索。

測定碲化銅中銅含量的方法 807     

 0

本發(fā)明屬于化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種測定碲化銅中銅含量的方法。本發(fā)明在樣品預處理階段采用氫溴酸作為揮散試劑對碲化銅中Se、Sn、As等雜質(zhì)離子形成易揮發(fā)的溴化物進(jìn)行加熱揮發(fā)，從而避免了硒氧化碘化鉀、砷還原碘造成結果不準確；同時(shí)用濃硫酸冒煙蒸干試樣以保證不存在+4價(jià)碲，確保碲不參與反應，保證了結果的可靠性及準確性。

電感耦合等離子體發(fā)射光譜法測定銅磁鐵礦中雜質(zhì)元素鉍、鎘、鈷、碲、銻的方法 1000     

 0

一種電感耦合等離子體發(fā)射光譜法測定銅磁鐵礦中雜質(zhì)元素鉍、鎘、鈷、碲、銻的方法涉及銅磁鐵礦中雜質(zhì)測定技術(shù)領(lǐng)域，本發(fā)明與常規的酸溶法消解試樣相比，本發(fā)明使用密閉微波消解法處理樣品，操作簡(jiǎn)單、消解周期短、空白值低、待測組分消解更完全，使鉍、鎘、鈷、碲、銻的測量結果更精確；與原子吸收光譜法、化學(xué)分析法相比，自動(dòng)化程度高、流程簡(jiǎn)單、能同時(shí)、快速測定待測元素，分析范圍能達到0.00010%~0.010%，回收率在98%~102%；節能、環(huán)保、適合大批量樣品的分析。

銅精礦的碘量測銅的改進(jìn)方法 1130     

 0

本發(fā)明公開(kāi)了一種銅精礦的碘量測銅的改進(jìn)方法，屬于分析測試技術(shù)領(lǐng)域。其通過(guò)加入王水代替分步加入鹽酸和硝酸，再加入一定量的硫酸，冒白煙除去可能殘存的硝酸，滴定過(guò)程使用聚乙烯醇作為指示劑，可在不加溴素的條件下，保證分析結果的準確度。本發(fā)明解決了在砷銻含量不高的條件下，銅精礦的碘量測銅需要加易制毒化學(xué)品溴素的問(wèn)題，提高了銅精礦的碘量測銅的技術(shù)水平，在保證結果精確度的同時(shí)，還顯著(zhù)降低加工成本，改善了操作環(huán)境，有利于降低試劑的使用成本，促進(jìn)了先進(jìn)化學(xué)分析技術(shù)的進(jìn)步。

測定鎳精礦中雜質(zhì)元素鋁、磷、鈦的方法 861     

 0

本發(fā)明屬于工業(yè)分析技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種測定鎳精礦中雜質(zhì)元素鋁、磷、鈦的方法，該方法按照下述步驟進(jìn)行：步驟1：試樣的制??；步驟2：制備試樣溶液；步驟3：制備工作曲線(xiàn)溶液；步驟4：繪制工作曲線(xiàn)；步驟5：測定試樣溶液中元素Al、P、Ti的質(zhì)量濃度；步驟6：計算測量結果，得到試樣中元素Al、P、Ti的含量，本發(fā)明克服微波消解的消化樣品數量有限、儀器成本太貴、高壓(可能過(guò)壓)的隱患，以及不易于工業(yè)大批量樣品的分析的不足，本發(fā)明與原子吸收光譜儀、化學(xué)分析法相比，操作簡(jiǎn)單、分析周期短、抗基體干擾強、流程簡(jiǎn)單、檢出限低、具有準確度好、精密度高、能同時(shí)、快速測定待測元素等特點(diǎn)。

多功能組合式化學(xué)實(shí)驗投影儀器 751     

 0

多功能組合式化學(xué)實(shí)驗投影儀器,提供于中學(xué)化學(xué)投影。演示實(shí)驗也可提供學(xué)生分組實(shí)驗和化學(xué)課外活動(dòng)使用,它是將各類(lèi)投影儀器經(jīng)組合置于一儀器箱內,組件能分能合,合則成一套,分則成數件、各自獨立。投影儀采用一般投影儀或幻燈機即可。本投影儀器可演示中學(xué)化學(xué)實(shí)驗的40%,直觀(guān)形象,利于學(xué)生觀(guān)察分析,操作方便,是中學(xué)化學(xué)教學(xué)中較為理想的實(shí)驗演示儀器。

鹽酸溶解-絡(luò )合滴定鉛合金中高錫含量的分析測定方法 1004     

 0

本發(fā)明屬于化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域，具體公開(kāi)了一種鹽酸溶解?絡(luò )合滴定鉛合金中高錫含量的分析測定方法，本發(fā)明能夠間接算出錫的含量，避免了儀器測定鉛基體帶來(lái)的影響和標準溶液需要的基體匹配，提高了分析結果的準確度和可靠性，本發(fā)明準確度高、可靠性好且回收率高。

高錳高鋅物料中鋅的化學(xué)分析方法 753     

 0

本發(fā)明一種高錳高鋅物料中鋅的化學(xué)分析方法，采用濃鹽酸作為絡(luò )合還原劑，對經(jīng)三酸分解后溶液中的高價(jià)錳離子進(jìn)行還原，確保錳離子在以氫氧化鐵為載體分離時(shí)分離完全。采用鹽酸?硝酸?硫酸溶解高錳高鋅物料，濃鹽酸作為絡(luò )合還原劑，對經(jīng)三酸分解后溶液中的高價(jià)錳離子進(jìn)行還原，確保錳離子在以氫氧化鐵為載體分離時(shí)分離完全。本方法具有精密度高，準確度好，結果可靠等優(yōu)點(diǎn)。

便于展覽用化學(xué)分析用展覽架 1045     

 0

本實(shí)用新型屬于化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域，尤其為一種便于展覽用化學(xué)分析用展覽架，包括底座和轉盤(pán)，所述底座的上方設置有夾持機構，所述轉盤(pán)安裝于旋轉機構的上方，所述立柱的上方設置有螺栓，所述套筒的上方安裝有平臺。該化學(xué)分析用展覽架設置有夾持機構，這樣的設計大大提高了本裝置的穩定性，使用者在進(jìn)行使用時(shí)可以把裝有化學(xué)液體的試管放置到夾頭內，然后在旋轉螺環(huán)，因為螺環(huán)與螺柱進(jìn)行螺紋連接，從而可以控制著(zhù)螺環(huán)進(jìn)行上下的移動(dòng)，當移動(dòng)到夾頭位置時(shí)，會(huì )抵觸夾頭，在夾頭上設置有開(kāi)槽，所以這樣的設計可以使得本裝置的夾頭能夠進(jìn)行開(kāi)合運動(dòng)，從而可以對不同粗細不同的試管進(jìn)行夾持，這樣便于對液體的化學(xué)品進(jìn)行觀(guān)察。

復雜粗銅樣品的化學(xué)分析方法 1219     

 0

本發(fā)明公開(kāi)了一種復雜粗銅樣品的化學(xué)分析方法,將需要分析的粗銅試料分為篩上樣品和篩下樣品;取篩上樣品10.0000g,加入稀硝酸:紅色煙霧停止后,加入溴飽和溶液,加熱至紅煙冒盡,加濃硝酸,粗銅樣品完全溶解;水洗,至室溫;稀釋得到試液;將5ml試液蒸發(fā)至近干,稍冷,水吹洗后使水剛沸騰,再吹洗;室溫下依次加入三氯化鐵溶液、乙酸-乙酸銨緩沖溶液、氟化氫銨飽和溶液和碘化鉀,硫代硫酸鈉標準滴定溶液滴定;按上述方法處理篩下樣品;分別計算篩上樣品和篩下樣品中銅的質(zhì)量百分含量;再計算粗銅試料中銅的質(zhì)量百分比。本發(fā)明分析方法充分考慮了分析樣品的代表性問(wèn)題,縮短了分析時(shí)間,能對樣品進(jìn)行準確分析。

粗銅、陽(yáng)極銅化學(xué)成分銅含量分析用質(zhì)控樣品的制備方法 854     

 0

本發(fā)明公開(kāi)了一種粗銅、陽(yáng)極銅化學(xué)成分銅含量分析用質(zhì)控樣品的制備方法，包括：(1)選取銅含量范圍為99.2±0.2％的粗銅或陽(yáng)極銅，然后進(jìn)行鉆屑操作；(2)將收集的鉆屑用磁鐵除去鐵屑，再用標準篩進(jìn)行篩分，篩上篩下樣品分別稱(chēng)重混勻，隨即用鋁箔袋封存后放入干燥器中；(3)在不同的時(shí)間段分別稱(chēng)取3?5克粗銅或陽(yáng)極銅樣品，然后按行業(yè)標準YS/T 521.1?2009進(jìn)行測定，求得平均值，該平均值即為該質(zhì)控樣品的定值，確認定值后的樣品就可以在日常分析中代替紫銅標樣起到同樣的質(zhì)控作用。本發(fā)明操作簡(jiǎn)單、成本低廉、使用方便，采用本發(fā)明制備的質(zhì)控樣品完全可以代替采購的紫銅標樣，減少標準樣品的使用數量，從而在保證準確度的前提下節約化驗成本。

利用改變絡(luò )陰離子進(jìn)行鎳催化劑中鎳測定的化學(xué)分析方法 717     

 0

本發(fā)明提出一種利用改變絡(luò )陰離子進(jìn)行鎳催化劑中鎳測定的化學(xué)分析方法，采用硝硫混酸對丁二酮肟鎳的沉淀和過(guò)濾濾紙進(jìn)行消化處理，硫酸大煙冒盡后，分別用10mL濃鹽酸對鹽類(lèi)進(jìn)行兩次絡(luò )陰離子轉化處理；用蒸餾水溶解鹽類(lèi)，氨水調節PH，紫尿酸銨作指示劑，EDTA進(jìn)行滴定。本發(fā)明優(yōu)點(diǎn)：終點(diǎn)顏色有明顯突越，具有操作簡(jiǎn)單，速度快，準確度高等優(yōu)點(diǎn)。

對銻電解液中金的化學(xué)分離分析測試方法 895     

 0

本發(fā)明公開(kāi)了一種對銻電解液中金的化學(xué)分離分析測試方法，采用4mol/L的稀鹽酸對樣品溶液的H⁺調節為0.5?1mol/L，使樣品溶液中的銻以硫化物的形式進(jìn)行沉淀，在此過(guò)程中，溶液中的金離子會(huì )被還原為單質(zhì)金吸附包裹在硫化銻的沉淀中，達到了分離富集的目的，煮沸溶液，使沉淀絮凝團聚，過(guò)濾除雜；將沉淀連同濾紙放入原燒杯中，加入濃硫酸對沉淀進(jìn)行處理，切勿蒸干，待硫酸溶液清澈后，放涼冷卻，沖少量水稀釋硫酸，加入鹽酸溶解鹽類(lèi)，過(guò)濾除銻；將濾紙和沉淀放入原燒杯進(jìn)行消化處理，最后王水溶解鹽類(lèi)，定容，ICP?AES進(jìn)行測定。

測定粗銅中氯離子含量的化學(xué)分析方法 1011     

 0

本發(fā)明涉及一種測定粗銅中氯離子含量的化學(xué)分析方法，該方法包括以下步驟：⑴準確稱(chēng)取粗銅樣品1.0000~2.0000g于400mL燒杯中，加入1：3硝酸溶液30~50mL，蓋表面皿于電熱板上低溫加熱至樣品溶解完全，煮沸除去氮氧化物，取下冷卻，靜置1~2h；⑵將步驟⑴所得的樣品溶液采用慢速濾紙進(jìn)行過(guò)濾，以5%的硝酸洗液對沉淀及燒杯清洗7~8次，保留沉淀，棄去濾液；將沉淀連同濾紙放入原燒杯中，加入20mL硝酸，10mL 1:1的硫酸進(jìn)行硝化處理，待硫酸煙冒盡，冷卻，以稀鹽酸溶解，定容至100mL容量瓶，通過(guò)原子吸收法測定銀含量；同時(shí)做空白試驗；⑶根據樣品前處理的過(guò)程中銀與氯離子形成氯化銀共價(jià)分子晶體結構化合物，其以1:1的分子結構結合，間接計算出氯元素的含量。本發(fā)明操作簡(jiǎn)單、準確度高。

基于增大絡(luò )合穩定常數進(jìn)行粗鎘中鎘測定的化學(xué)分析方法 1057     

 0

本發(fā)明提出一種基于增大絡(luò )合穩定常數進(jìn)行粗鎘中鎘測定的化學(xué)分析方法，準確稱(chēng)取1.000~3.0000g粗鎘樣品于400mL燒杯中，加入1:2的稀硝酸50mL，微熱使樣品溶解完全，加熱煮沸驅盡氮氧化物，定容至100?250毫升容量瓶，移取10.00mL至400mL的燒杯中，沖水至80?100毫升，加入0.2g抗壞血酸，10%的氟化鉀溶液5mL，5%的硫脲溶液5mL掩蔽雜質(zhì)離子，加入0.5%的二甲酚橙溶液3滴，用1:1氨水調節溶液的PH至3?5，加入500g/L的六次甲基四胺溶液25mL，然后使用EDTA標準滴定溶液進(jìn)行滴定。本發(fā)明采用調節溶液的PH至6.4?6.7，增大Cd²⁺與EDTA的絡(luò )合穩定常數，加速了絡(luò )合反應效率，提高了終點(diǎn)反應的敏銳性，使肉眼易于觀(guān)察終點(diǎn)突越。本發(fā)明所采用的分析方法具有操作簡(jiǎn)單，結果準確可靠、時(shí)效性強等優(yōu)點(diǎn)。

銅硫化礦石中墨銅礦的化學(xué)物相分析測定方法 807     

 0

一種銅硫化礦石中墨銅礦的化學(xué)物相分析測定方法：稱(chēng)取同質(zhì)量的礦樣兩份，將第一份礦樣放入錐形瓶中，然后向該反應容器中加入1%～2%硝酸銀—4～6mol/L氨水溶液，沸水浴中浸取處理后進(jìn)行測定為氧化物銅和次生硫化銅二者的合量的含量，記為CuⅠ；將第二份礦樣放入燒杯中，然后加入8%～12%鹽酸—120～200g/L硫脲溶液，連續攪拌浸取，浸取處理后定容測定，為樣品中氧化銅和次生硫化銅和墨銅礦三者合量的含量，記為CuⅡ；Cu墨=CuⅡ-CuⅠ。本發(fā)明公開(kāi)分析測定方法，使用雙份試樣較一份試樣排除了在使用氨水-硝酸銀浸取完氧化物銅和次生硫化銅后的后續浸取中浸渣中銀對墨銅礦浸取的影響，提高了結果的準確度。解決傳統的分離測定中誤差較大，流程長(cháng)，效率低的問(wèn)題。