吉林長春有色金屬化學分析技術理論與應用

鑒定參與毛發發育細胞的方法及應用 985     

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本發明公開了一種鑒定參與毛發發育細胞的方法及應用，屬于毛發發育技術領域。本發明所提供的方法是先分別分離培養待測細胞和毛乳頭細胞，再分別將毛乳頭細胞和待測細胞接種到插入式培養皿的上下表面進行共培養，同時單獨培養毛乳頭細胞，培養結束后測定單獨培養的毛乳頭細胞團平均直徑和共培養細胞團平均直徑，再根據判定公式判定待測細胞是否參與毛發發育。本發明所提供的方法首次實現了通過待測細胞與毛乳頭細胞共培養的方式，來鑒定待測細胞是否參與毛發發育，培養條件更加接近生物體內環境，克服了現有技術中僅僅通過單一或幾個基因或化學試劑來研究所帶來的比較片面的問題。

基于彩色相機芯片的高溫溫度場相機 909     

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本發明公開了一種基于彩色相機芯片的高溫溫度場相機，包括光學鏡頭、溫度場相機和含顯示軟件的計算機；光學鏡頭與溫度場相機連接；溫度場相機與含顯示軟件的計算機電連接；溫度場相機包括帶通濾光片、彩色相機芯片、電路及溫度圖像處理單元，帶通濾光片與彩色相機芯片相連；待測高溫目標發出的光輻射，經光學鏡頭聚焦，經帶通濾光片濾除帶外噪聲，成像到彩色相機芯片上，彩色相機芯片按照R、G、B三基色，將光信號轉換成電信號，經電路及溫度圖像處理單元處理后傳輸到計算機，給出待測高溫目標的溫度場分布。本發明的測試結果，受待測目標狀態、表面粗糙程度、表面化學特性等因素影響小，能夠準確地實現高溫待測目標的溫度場分布的測試。

稀土晶體生長設備、稀土晶體生長工藝及應用 927     

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本發明提供了一種稀土晶體生長設備，該稀土生長設備包括：晶體生長爐；所述晶體生長爐的內部設置有加熱元件；所述晶體生長爐的爐膛頂端設置有觀測視窗；所述晶體生長爐的爐膛頂端的外部、所述觀測視窗的上部設置有非接觸式紅外測溫裝置。與現有技術相比，本發明在晶體生長爐的頂端的觀測視窗上部設置非接觸式紅外測溫裝置，實現熔體/固體界面處軸向和徑向溫度測算，根據測得的溫度梯度設計稀土晶體生長所需的溫場結構，利用結晶生長的化學鍵合理論，令提拉生長系統熱力學和動力學控制滿足最優匹配，縮短稀土晶體生長時長，提高晶體生長的能效比，提高晶體成品率。

熒光錄井裝置 957     

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本發明涉及熒光錄井技術領域，提供了一種熒光錄井裝置，包括：從上至下依次設置的拍照層、燈光照射層以及測試層，拍照層、燈光照射層以及測試層均為相互獨立的封閉區域；拍照層開設有第一透光孔；燈光照射層內設有LED燈和熒光燈，燈光照射層開設有第二透光孔，第二透光孔與第一透光孔位置相對；測試層的第一側面上設有活頁門。本發明通過拍照層、燈光照射層以及測試層相互獨立的封閉布置，保證了工作人員的安全，不受化學試劑的危害；可以一次性對大尺寸樣品的三類燈光進行測試，效率高；保證了測試速度，數據準確性高；可采用手機等進行拍照測量，通用性高，便捷性強，滿足了野外復雜條件下的樣品測試生產要求。

4D打印的多功能觸覺傳感器的設計方法 828     

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本發明公開了一種4D打印的多功能觸覺傳感器的設計方法，采用多材料3D打印的方法對結構復雜的電容傳感器進行制造；設計使用形狀記憶聚合物加入電容傳感器中；本發明不僅僅克服了開放式電容傳感器不能感知剛性接觸物的壓力的缺點，還實現了平板電容傳感器不能實現的觸摸傳感和電化學傳感功能，實現了觸覺傳感器的真正的多功能性；本發明采用共面設計的開放式電容傳感器結構3D打印傳感器，它不僅可以用于應變和壓力傳感，還可以用于高靈敏度的觸覺和電化學傳感應用，而且通過4D打印形狀記憶聚合物作為電容器的基底，使的電容器在熱響應形狀記憶的4D變化過程中，產生可調節的電容測試靈敏度及量程變化，實現4D打印的靈敏度和量程可調的智能傳感器。

MgxZn1-xO薄膜的雙靶射頻磁控共濺射制備方法 1220     

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MgxZn1－xO薄膜的雙靶射頻磁控共濺射制備方法屬于光電功能材料制造技術領域。已知技術需要根據所需制備的MgxZn1－xO薄膜的不同，分別制作對應x值的MgxZn1－xO陶瓷靶材，制作工作量大，靶材不一定完全消耗，產生浪費，所制備的MgxZn1－xO薄膜化學計量比偏離MgxZn1－xO陶瓷靶材的化學計量比。本發明采用雙靶共濺射制備方式，即在兩個濺射靶上分別固定ZnO陶瓷靶材和MgO陶瓷靶材，分別提供濺射功率，同時分別濺射，在襯底上生長MgxZn1－xO薄膜。本發明可應用于制備具有紫外探測、可見及紫外光發射作用的半導體光電功能材料MgxZn1－xO薄膜。

基于預防析鋰的鋰離子電池快速充電方法 1192     

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本發明涉及一種基于預防析鋰的鋰離子電池快速充電方法。針對目前鋰電池快速充電效率低，充電中易產生安全事故的問題，本發明基于電化學模型的商業軟件，判斷出不同溫度、不同充電電流、不同荷電狀態、不同健康狀態下電池的負極電位，通過三電極電池所實測負極電位與電化學模型所仿真出的負極電位進行比較對模型進行標定，標定好的模型進行參數化掃描即可得不產生析鋰現象的最大電流譜圖，最后使用合理的充電策略通過對最大電流譜圖進行插值查表的方式即可對電池進行充電；同時，本發明考慮電池全生命周期，即健康狀態從0～1下的充電策略，更有利于該策略的實際應用，能夠更大程度上發揮電池的潛力。

燃料電池陰極催化劑、其制備方法和在燃料電池中的應用 732     

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本發明涉及一種燃料電池陰極催化劑、其制備方法和在燃料電池中的應用。所述燃料電池陰極催化劑包括碳材料層、依次設置于所述碳材料層表面的單質鉑層和摻雜氮元素的碳包覆層。本發明所述催化劑為三層包覆型碳鉑氮燃料電池陰極催化劑，其電化學活性面積較商業催化劑提高30％～47％，3000循環伏安測試后電化學活性面積占初始狀態比提高27％～43％，具有良好的催化活性和耐久性；并且其制備方法綠色環保、反應溫度低、制備工藝流程簡單，同時避免使用大量的有機溶劑，適合于規?；?、工業化的生產。

硅鋁酸鹽綠色熒光粉及其制備方法 1081     

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本發明涉及一種硅鋁酸鹽綠色熒光粉及其制備方法。該綠色熒光粉化學分子式為Ca2-xMg0.5AlSi1.5O7:xEu2+，其中0.001≤x≤0.1。其制備采用高溫固相法：選擇上述結構式中的氫氧化物、氧化物、碳酸鹽或者相應的鹽類為原料，在還原氣氛下于1350～1450℃下燒結2～4h，冷卻得到一種硅鋁酸鹽綠色熒光粉。其激發波長范圍為250～450nm，可被紫外光激發，發射波長在450～650nm，該綠色熒光粉在高溫下亮度和色坐標基本不變，具有良好的熱穩定性、化學穩定性和耐水性，遇水不分解，壽命長，在波長為360nm激光的激發下測得的衰退時間為0.57μs，可用做紫外激發白光LED的綠色組分。且其原料易得，工藝簡單，制備成本低廉。

單一取向鋅鎵氧薄膜及其制備方法 977     

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本發明提供了一種單一取向ZnGa₂O₄薄膜的制備方法，包括以下步驟：以有機鋅化合物作為鋅源，有機鎵化合物作為鎵源，以高純氧氣為氧源，利用金屬有機化合物化學氣相沉積法在襯底表面沉積ZnGa₂O₄薄膜。本發明提供的單一(111)取向ZnGa₂O₄薄膜的制備方法，其利用金屬有機化合物化學氣相沉積(MOCVD)技術，以有機鋅化合物作為鋅源，有機鎵化合物作為鎵源，以高純氧氣為氧源，通過生長溫度、鋅源、鎵源和氧氣流量的精確控制，實現了高質量單一(111)取向尖晶石結構ZnGa₂O₄薄膜的生長，為實現高性能日盲紫外光探測器提供了便捷有效的手段。

稀土檸檬酸配合物魚餌料添加劑 1012     

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本發明屬于系列稀土檸檬酸配合物魚餌料添加 劑。以乙二胺四乙酸(EDTA)滴定法準確測定稀土碳酸鹽中稀土 的含量，按1∶3摩爾比準確地稱取稀土碳酸鹽和檸檬酸。其化學反應如下：Ln2(CO3)3+3C6H8O7＝Ln2(C6H6O7)3+3H2O+3CO2；式中Ln＝La，Ce，Pr，Nd或Sm；C6H8O7＝檸檬酸加水攪拌，將檸檬酸溶于水，制成水溶液。再將稀土碳酸鹽懸浮液置于電磁加熱攪拌器上加熱，維持反應溫度在45－55℃。將檸檬酸水溶液加入到稀土碳酸鹽懸浮液中。反應完成后，繼續加熱以蒸發除去過量的溶劑水，然后室溫下陳化，過濾，制得的稀土檸檬酸配合物化學式為Ln2(C6H6O7)3，產物收率為93.6－95.2％。

智能網聯電動汽車在不同交通狀態下的節能學習控制方法 959     

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本發明是一種智能網聯電動汽車在不同交通狀態下的節能學習控制方法。本發明通過智能網聯技術實時獲取本車的速度和加速度，前車、后車的相對速度和距離，并確定車輛的最大行駛速度和加減速度范圍；同時，將本車的速度和加速度輸入到能耗計算模塊，求解整個行駛過程中的能耗；將上述車輛信息和能耗代表的經濟性以及車輛的通行效率函數入到強化學習控制中；強化學習在不同交通流下進行訓練和測試，使被控車輛能在不同交通流下以不犧牲通行效率的基礎上實現節能的目標。本發明具有求解速度塊，節能效果好的優勢，解決了現有的電動汽車能耗模型能耗計算不準、模型復雜的問題，以及基于傳統的控制算法求解過程中計算量過大的缺點和無法滿足現實中不斷變化的城市交通工況的不足。

八羧基?杯[4]芳烴銪金屬配合物及其制備方法和應用 896     

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一種八羧基?杯[4]芳烴銪金屬配合物及其制備方法和應用，屬于化學技術領域，配合物為下述化學式：[(CH3)2NH2][Eu2(HL)(H2O)7]·2H2O，其中HL為去七個質子的2,8,14,20?四?戊基?4,6,10,12,16,18,22,24?八?羧基甲氧基?杯[4]芳烴陰離子。配合物采用溶劑熱方法制備。配合物的熒光光譜數據顯示該材料能夠發射強而穩定的紅色熒光，并且能夠對N,N’?二甲基甲酰胺和丙酮兩種有機小分子實現選擇性高效探測，有望作為熒光材料在材料科學領域得到應用。方法簡單、重復性強、產品性能穩定等特點。

多維孔道結構的合金催化劑及其制備方法和用途 1012     

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本發明涉及一種多維孔道結構的合金催化劑及其制備方法和用途，所述方法以聚合物粉末和過渡金屬鹽為原料，經紡絲后得到一維材料作為基底，之后經碳化、化學浴沉積和融合，得到所述合金催化劑，所述合金催化劑表面均勻分布貴金屬與過渡金屬形成的合金納米粒子，且其載體為具有豐富孔道的一維納米碳材料；貴金屬為Pt時，30000圈加速耐久后，本發明所述方法制備得到的合金催化劑的電化學活性面積可達商業化鉑碳催化劑的3.5倍以上，且其具有高的穩定性，將其組裝單電池進行測試，在75℃、濕度為60％RH的條件下，其開路電壓可達1.03V，電流密度可達3400mA/cm²@0.65V，峰值功率可達2.2W/cm²。

碳載PtFe催化劑的后處理方法 1077     

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本發明提供一種碳載PtFe催化劑的后處理方法，屬于催化劑后處理方法領域。解決現有的碳載PtFe催化劑的后處理方法條件苛刻、方法復雜的缺陷。該方法將碳載PtFe催化劑浸泡在硫酸溶液中，在70-90℃下攪拌，得到懸濁液；然后將懸濁液經冷卻、洗滌和干燥，得到化學去合金化的碳載PtFe催化劑。該方法通過控制反應條件，在硫酸溶液中去除碳載PtFe納米粒子表面的Fe，利用碳載PtFe合金中Fe對Pt強烈的電子效應，提高Pt對甲醇的催化氧化作用，同時克服PtFe催化劑穩定性低的問題。本發明制備的化學去合金化PtFe/C催化劑的質量比活性可達514mA/mg2，經過4h計時電流測試，催化性能可剩余45.4％。

燃料電池用含雙傳導位點的側鏈型聚苯醚陰離子交換膜的制備方法 1151     

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本發明首先提供了一種含雙傳導位點的側鏈型聚苯醚陰離子交換膜，該陰離子交換膜包括：含有51%溴代率的聚苯醚和不同接枝率的4?（4?二甲基氨基苯乙烯基）?1?甲基吡啶鎓碘化物（DASP），合成了一系列的4?（4?二甲基氨基苯乙烯基）?1?甲基吡啶鎓碘化物季銨化聚苯醚陰離子交換膜。測量膜的離子電導率，熱穩定性，水溶脹速率和長期化學穩定性。結果表明，側鏈DASP單體具有獨特的親水性和空間位阻。PPO?DASP7在30^oC?80^oC，氫氧根離子電導率是0.020?0.075 S/cm。另外，陰離子交換膜具有較好的長期化學穩定性。在80^oC的1 M KOH溶液中浸泡300小時后，PPO?DASP7陰離子交換膜保持其初始傳導率的56.4％。另外，所獲得的陰離子交換膜不僅具有良好的長期穩定性和導電性，而且具有有限的水溶脹速率，這表明其在燃料電池裝置中的應用潛力。研究的基于PPO的陰離子交換膜是AEMFC開發的很好的候選材料。有望應用于燃料電池領域。

鋰離子電池正極材料磷酸亞鐵鋰/碳復合物的制備方法 831     

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本發明屬于能源材料技術領域。特別涉及一種制備磷酸亞鐵鋰/碳復合材料的方法,可用來作為鋰離子電池的正極材料。本發明中以氫氧化氧鐵為鐵源合成磷酸亞鐵鋰,國內外未見報道。復合物的合成過程為:將氫氧化氧鐵、鋰鹽、磷鹽,按照化學計量比混合,加入適量碳源及液態球磨介質,球磨,干燥后的混合物在一定溫度下反應,最終得到磷酸亞鐵鋰/碳復合物。終產物純度高、結晶良好;電化學性能測試表明在高低倍率下,容量均較高、循環性能均很好。

集成熱處理工藝的多腔室氮化物材料外延系統 1247     

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本發明公開了一種集成熱處理工藝的多腔室氮化物材料外延系統，屬于半導體技術領域。本發明能夠有效解決在氮化物材料生長時，利用異位熱處理系統進行退火工藝處理后，二次外延材料外延生長與高溫熱處理過程中產生的樣品污染而導致材料質量下降的問題。該系統包括金屬有機物化學氣相沉積設備、物理氣相沉積設備、高溫熱處理設備、互聯系統、源存儲系統、輸運系統、尾氣處理系統和監測與控制系統。本發明將熱退火工藝與金屬有機化學氣相沉積工藝集成在一起，為高溫熱處理工藝廣泛應用于氮化物材料生長，獲得高質量氮化物提供了一種有效方法。

漫反射板的制作方法及漫反射板 735     

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本申請公開了一種漫反射板的制作方法及漫反射板，包括：對基底表面進行物理研磨工藝，形成漫反射板本體；對漫反射板本體進行化學腐蝕工藝，形成具有漫反射面的漫反射板；在漫反射板的漫反射面上通過鍍膜工藝形成反射膜。本申請首先通過物理研磨的方式制作大尺寸高平面度的漫反射板本體，然后通過化學清潔和腐蝕的方法制作出漫反射特性良好的漫反射面，這樣制作出的漫反射板通過試驗測試和初步應用，在面均勻性、空間穩定性、反射率和朗伯特性等方面均滿足了要求，并且通過鍍制反射膜可以提高紅外波段的反射率指標，提高表面穩定性，從而可以達到空間紅外波段光譜儀器中使用的應用目的。

玉米秸稈基贗電容電極材料的制備方法及其應用 946     

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本發明提供了一種玉米秸稈基贗電容電極材料的制備方法及其應用，先稱取玉米秸稈放入水熱反應釜中，加入檸檬酸浸沒并反應，洗滌干燥，然后加入到電解液中浸泡并烘干，在N2保護下，按一定升溫速率持續升溫焙燒。所得樣品分別用HCl和去離子水洗滌，干燥備用。接著稱取尿素，活化劑以及去離子水加入到水熱反應釜中，將上述的玉米秸稈骨架放入到該混合溶液中反應，洗滌、干燥后，將所得的產物在N2保護下，煅燒得到碳基復合材料，在三電極體系下測定其電化學性能。本發明的是通過在N2保護下程序升溫碳化，刻蝕造孔制備中空多孔玉米秸稈碳骨架，采用水熱的方法在碳骨架表面原位生長過渡雙金屬氧化物，并應用于電化學電極材料中。

表面修飾硫摻雜二氧化鈦納米片的鈦片、制備方法及其應用 788     

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一種表面修飾硫摻雜二氧化鈦納米片的鈦片、制備方法及其應用，屬于無機化學合成技術領域。是以鈦片作為基底材料，尿素為堿源，硫代乙酰胺(TAA)作為硫源，在水和乙醇混合溶液中，115～125℃水熱條件下反應12～72小時；將產物洗滌、自然晾干后得到硫摻雜二氧化鈦納米片修飾的鈦片。反應得到的鈦片，其表面均勻修飾了硫摻雜二氧化鈦納米片。所得的產品進行電化學性能測試，其作為陽極對碘硫循環中的氫碘酸電解制氫具有優越的催化性能，并且擁有強的耐酸性和良好的電催化穩定性，因此可應用于碘硫循環中的氫碘酸電解制氫等領域。

金納米電極及其制備方法 813     

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本發明提供一種金納米電極及其制備方法，屬于高分子材料和電化學領域。該方法是先制備裸金納米電極；然后利用加熱裝置將聚氨酯顆粒熔融固化在裸金納米電極上，得到金納米電極。本發明還提供上述制備方法得到的金納米電極。本發明的方法室溫即可冷卻，成型速度快，重現性和穩定性好。經過電化學循環伏安法測試，可以得到近似納米電極的“S”型曲線，電流大小數量級也可以控制在10^?8A甚至更低，最小可以達到10^?10A左右，本發明的金納米電極能穩定的存在于18.2MΩ*cm超純水中、無水乙醇溶液中以及1*PBS緩沖溶液中，具有非常好的穩定性。

氮摻雜多孔碳材料及其制備方法和應用 1283     

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本發明提供了一種氮摻雜多孔碳材料及其制備方法和應用，屬于多孔碳材料制備技術領域。包括以下步驟：將甘蔗糖蜜進行炭化，得到炭化產物；將所述炭化產物、含氮化合物和活化劑混合后，在保護性氣體的氛圍下，進行活化反應，得到所述氮摻雜的多孔碳材料。在本發明中，甘蔗糖蜜中含糖量較高，將其作為碳源，摻雜含氮化合物來制備氮摻雜的多孔碳材料，經活化劑活化，可以增加碳材料的比表面積，得到發達的孔隙結構，制得的多孔碳材料在電化學性能測試中，表現出優異且穩定的電化學性能。

側鏈型電活性聚酰胺、制備方法及其在防腐方面的應用 955     

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一種新型的以苯胺齊聚物作為側鏈的電活性聚酰胺聚合物、制備方法及其在鹽水條件下對鋼鐵材料的防腐應用，屬于功能高分子材料領域。首先是雙胺單體M和二酐單體N聚合得到側鏈型電活性聚酰胺聚合物。然后將該聚合物配成適當濃度，涂覆在鋼鐵材料表面，將鋼鐵材料的其余部分用環氧乙烯密封絕緣，在鹽水中測試其電化學阻抗以及極化曲線。該聚合物是由二酐和含有苯胺四聚體的雙胺單體反應制備而成。該聚合物具有數量可控的側鏈基團，通過引入苯胺鏈段來提升聚合物的防腐性能。在酸性溶液中具備較好的電化學活性，同時在金屬防腐實驗中，表現出優異的防腐性能，在防腐領域具有巨大的應用潛力。

(InxGa1-x)2O3寬禁帶半導體材料的制備方法及其應用 1023     

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本發明涉及一種(InxGa1?x)2O3寬禁帶半導體材料的制備方法及其應用，包括以下步驟：步驟1、氧化鎵、氧化銦和碳粉混合粉末的制備；步驟2、通過化學氣相沉積法(CVD)實現(InxGa1?x)2O3寬禁帶半導體材料的制備（0

重金屬污染土壤的綜合修復方法 982     

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本發明重金屬污染土壤的綜合修復方法涉及污染土壤的再生領域。其目的是為了提供一種成本低、操作簡便、處理效果好的重金屬污染土壤的綜合修復方法。本發明重金屬污染土壤的綜合修復方法包括以下步驟：測定重金屬含量；拌生石灰；噴灑乙二胺四乙酸；預處理；微生物發酵；培養蚯蚓、種植油莎草。本發明的重金屬污染土壤的綜合修復方法利用機械、化學、微生物、動物、植物綜合作用把重金屬用螯合劑螯合從土壤中分離大部分分離出來，少部分通過微生物、動物、植物處理掉，通過采用化學與多種生物治理相結合方法處理，方法簡單實用。

鈷顆粒修飾雜原子摻雜碳微球及其制備方法 923     

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本發明公開了鈷顆粒修飾雜原子摻雜碳微球，制備方法：將Co2+離子絡合在靈芝孢子粉的表面，得到鈷修飾的多孔碳微球；取200mg鈷修飾的多孔碳微球，加入氮源、硼源和/或磷源，研磨，混合均勻；在氮氣氛圍下，在400?1000℃下維持1.5~2.5h；析氧催化劑電極材料，制備方法：將鈷顆粒修飾雜原子摻雜碳微球作為析氧反應催化劑，分散在乙醇溶液中；加入Nafion溶液超聲分散，將溶液涂在玻碳電極上并干燥；有益效果是：通過用雜原子化學取代原始碳材料的碳原子，改變原始碳材料電子結構和電化學性質，進一步地提高析氧反應的電化學性能；優化測試中，在達到10 mA cm?2的電流密度時，所需電位最低為1.58V。

形狀可控的納米級金微帶電極的制備方法 905     

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一種納米級金微帶電極的制備方法,將聚酰胺酸溶液涂在云母片上,放入真空干燥箱中分別在80℃、100℃、140℃、200℃熱交聯10-50分鐘,再升溫至260-300℃保持2-8小時后生成聚酰亞胺薄膜,冷卻至室溫后將聚酰亞胺膜從云母上揭下,蒸鍍上一層金膜,金膜的厚度用電鏡測試;將蒸有金膜的聚酰亞胺膜裁成試驗所需的形狀,插入玻璃管中用模板固定,薄膜的一端用銅線利用銀導電膠聯接引出,另一端注入環氧膠封裝,放置室溫下固化8-14小時,將固化好的金微帶電極先在粗砂紙上磨掉玻璃管外多余的環氧膠,露出電極表面,然后用金相砂紙將電極表面磨平拋光,二次水沖洗。本發明可用于實際的電化學實驗中。

紅色熒光發光材料及其制備方法 964     

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本發明提供一種紅色熒光發光材料，具有式（I）所示的原子比：Ba6-a-x-yMaEuxRyAl18-bGabSi2O37（I）。其制備方法為將含Ba的化合物、含M的化合物、含Eu的化合物、含R的化合物、含Al的化合物、含Ga的氧化物和二氧化硅混合，得到混合物；將所述混合物在還原氣氛中燒結，得到紅色熒光發光材料。本發明能夠有效被氮化鎵光源激發產生紅光發射，并且可有效被日光特別是日光中的藍光成分激發，余輝明亮、時間長。經測試，紅色余輝時長至少20分鐘（>0.32mcd/m2）。同時，這種材料蓬松非常易研磨，制備工藝簡單，生產成本低廉，產品化學性質穩定，無放射性，不會對環境造成危害。

油頁巖多孔隔熱建筑材料 756     

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本發明涉及一種墻體、屋面建筑材料，尤其是具有一定保溫隔熱功能的、能承重的油頁巖制多孔隔熱建筑材料。以油頁巖為主要原料，添加可燃盡的有機加入物為造孔劑，以富含氧化鐵的氧化物為添加劑，以粉煤灰或鋁質粘土為增強劑，采用濕壓成型，在800－1050℃溫度條件燒結。應用本發明制備的建筑材料，通過測試，結果表明抗壓強度在10.0～17.0MPa，孔隙率42.06～51.19％，容重1.14～1.44g/cm3，導熱系數在0.281～0.334W/m·K，具有良好的隔熱和保溫性能、化學穩定性、熱穩定性、抗腐蝕性和較高的機械強度，生產工藝簡單，生產成本低廉。