本發明屬于材料制備和環境治理技術領域，具體涉及一種碳化鉬(moc)催化劑及其制備方法和應用。背景技術：近年來，隨著人類活動的加劇，co2在大氣中的濃度急劇增長，引發一系列嚴峻的環境問題，如氣候變暖、冰川融化和海洋酸化等，已嚴重威脅到人類的生存環境。因此，為了人類的健康生活，我們必須要解決大氣中排放的過多co2的問題。co2經逆水煤氣變換(rwgs)反應制得合成氣(co和h2)，通過費托反應合成碳氫燃料和含氧化學品，將對環境與未來能源結構產生重大影響，且催化劑起著決定性作用。moc具有類貴金屬的電子結構和催化特性，具有較高熔點和硬度，良好熱穩定性和機械穩定性和極好抗腐蝕性等特點，能夠用于rwgs反應而受到了研究人員的關注。但傳統的moc制備方法一般采用金屬氧化物作為前驅體，還原氣體一般采用ch4:h2體積比為20:80的混合氣體或者高純nh3，需在反應過程中嚴格控制升溫速率和氣體流速。從實驗操作方面來講該方法操作較復雜，從能源角度來講其在材料制備方面消耗了較多的能源氣體。技術實現要素：為了克服上述現有技術存在的缺陷，本發明公開了一種moc催化劑及其制備方法和應用，具有操作簡便、原料易得、成本低、能源消耗少等優點；同時，制備的moc可以作為催化劑應用在水煤氣反應、逆水煤氣反應、費托反應合成碳氫燃料和費托反應合成含氧化學品中。本發明是通過以下技術方案來實現：本發明公開的一種moc催化劑的制備方法，包括以下步驟：步驟1：用鉬源和苯胺水浴制備前驅體；步驟2：將步驟1制得的前驅體放置于容器中，在室溫下將容器抽取真空，然后以1～4℃/min的升溫速度升至675～850℃，在該溫度下保持5h后停止加熱；步驟3：自然冷卻至室溫，將所得產物在蒸餾水中鈍化5～12小時，干燥后制得moc催化劑。優選地，步驟1的具體實施步驟為：步驟1.1：將c/mo摩爾比為5:1～15:1的苯胺與鉬源溶解在去離子水中，得到混合溶液a，再逐滴加入濃度為1mol/l的鹽酸，同時進行攪拌，直至混合溶液a中出現白色沉淀；步驟1.2：將含有白色沉淀的混合溶液a置于50℃的水浴中攪拌2.5～6h，降至室溫后，洗滌至中性，干燥后得到前驅體。進一步優選地，步驟1.2中，干燥是在真空條件下進行的，干燥溫度為40～70℃，干燥時間為4～20h。進一步優選地，步驟1.2中，洗滌是采用去離子水和無水乙醇依次離心洗滌至中性。優選地，
聲明：
“碳化鉬催化劑及其制備方法和應用與流程” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究，如用于商業用途，請聯系該技術所有人。
我是此專利(論文)的發明人(作者)
1087
編輯：中冶有色網
來源：陜西科技大學
分享 0
舉報 0
收藏 0
反對 0
點贊 0
2025年08月05日 ~ 07日 
