本發明屬于礦物加工技術領域，具體的說是涉及一種硫氨酯類捕收劑的制備方法及應用。
背景技術：
硫化礦是有色金屬和稀貴金屬最主要的礦產資源類型，目前，硫化礦資源幾乎都采用浮選法處理，高效的硫化礦捕收劑是硫化礦資源高效浮選回收的關鍵。目前現有的單金屬礦已經日趨減少，多金屬礦的開發尤其是高硫多金屬礦的開發是未來礦業發展的主流。目前大部分捕收劑的捕收能力都不錯，但是選擇性普遍不佳。造成多金屬尤其是銅鉛和銅鋅等分離不佳，或者精礦品位不高。目前現有技術中常見的硫氨酯為丙乙硫氨酯(z200),丙乙硫氨酯在市場上的接受度比較高，但是目前丙乙硫氨酯的合成路徑是通過異丙黃藥和氯乙酸及乙胺合成而來，該合成路徑成本較高，且乙胺危險性大，沸點低(16℃)，閃點低(-17℃，閉杯法)，且毒性較大?；诂F有技術中存在的諸多缺陷，現亟需提供一種新型硫氨酯類捕收劑及其合成方法，如何能夠提供一種在低成本原料下較安全地合成捕收劑的方法將成為礦物加工領域的迫切需求。
技術實現要素：
本發明為了克服現有技術存在的不足，提供一種硫氨酯類捕收劑的制備方法及應用。
本發明是通過以下技術方案實現的：本發明公開了一種硫氨酯類捕收劑的制備方法，所述硫氨酯類捕收劑具有如式ⅰ所示的結構：
式ⅰ中：r1為c3～c5的烴基，r1選自正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、正戊基和異戊基中的一種，r2為芐基、烯丙基、正丁基、異丁基、正戊基和異戊基中的一種；
所述硫氨酯類捕收劑的制備方法具體包括如下步驟：
(1)硫氰酸酯的制備：
將1mol的硫氰酸鹽加入反應器中，再加入溶劑水攪拌溶解，然后加入同等摩爾的氯代烷烴，反應溫度升溫至30～60℃，反應時間為6～12h，反應完后進行油水分離得到式ⅱ的硫氰酸酯，具體合成路線如方程式(1)所示：
mscn+r2cl→r2scn+mcl方程式(1)；
式ⅱ
方程式(1)中，r2為芐基或烯丙基；
(2)異硫氰酸酯的制備：
將反應得到的硫氰酸酯加入反應器中，然后在120～130℃溫度條件下攪拌反應2～4h，反應完后即為式iii的異硫氰酸酯，具體合成路線如方程式(2)所示：
方程式(2)中，r2為芐基或烯丙基；
(3)硫氨酯類捕收劑的制備：
將反應得到的異硫氰酸酯加入反應器中，然后在90～120℃溫度條件下與r1oh攪拌反應4～6h，反應完后得到硫氨酯類捕收劑，具體合成路線如方
聲明：
“硫氨酯類捕收劑的制備方法及應用與流程” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究，如用于商業用途，請聯系該技術所有人。
我是此專利(論文)的發明人(作者)
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編輯：中冶有色網
來源：上海翱鶴礦業有限公司
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2025年08月05日 ~ 07日 
