本發明涉及醫學生物化學領域,具體涉及治療神經細胞缺氧損傷的藥物。本發明通過構建Nova1的真核表達載體,模擬神經元細胞缺氧的條件,探索Nova1的缺氧損傷保護作用。本發明以PC12細胞,即大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤為對象,建立穩定的物理缺氧損傷模型;用酶切和PCR方法構建了Nova1的真核表達載體,Pcmv-myc-Nova1,并進行了測序驗證;進行細胞轉染實驗,從細胞形態、RNA和蛋白水平進行檢測,發現神經特異性剪接因子?Nova1具有缺氧損傷的保護作用,為今后研究缺氧損傷保護機制奠定了基礎。
聲明:
“基因NOVA1在制備治療神經細胞缺氧損傷藥物中的應用” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究,如用于商業用途,請聯系該技術所有人。
我是此專利(論文)的發明人(作者)