本發明提供了一種喹啉類化合物在制備治療癌癥藥物中的應用,所述喹啉類化合物以EGFR信號通路和/或以VEGFR信號通路為靶點,抑制酪氨酸激酶EGFR和/或VEGFR1活性以促進癌細胞凋亡,對癌癥具有非常好的抑制效果;本發明可對肺癌、肝癌、胃癌、結腸癌、乳腺癌等發生作用,應用范圍廣;本發明提供的喹啉類化合物作為EGFR或/和VEGFR信號通路靶點藥物在治療癌癥中的應用,喹啉類化合物可制成各種劑型,便于使用。
聲明:
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