本發明公開了一種抗癌藥物[Cu2(L7)2]·(CH3CH2OH)2。[Cu2(L7)2]·(CH3CH2OH)2的分子式為:C70H62Cl6Cu2N18O22,分子量為:1847.18,具有良好的生物活性。(1)將0.05-0.15克分析純5-乙酸-1-(6-氯吡啶)-1-氫-吡唑-3-甲酸甲酯,0.05-0.15克分析純三水硝酸銅溶于15-20毫升體積比為5:4的無水乙腈和分析純丙醇的混合溶液中;(2)將步驟(1)所制得的溶液轉入聚四氟乙烯的反應釜中,在80-90°C下反應60-80小時,降溫至室溫,過濾,濾液置于室溫下自然揮發結晶,16天后得到單晶級[Cu2(L7)2]·(CH3CH2OH)2。本發明克服了溶劑法的缺點,具有工藝簡單、成本低廉、化學組分易于控制、重復性好并產量高等優點。
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