本發明涉及人FCΓRII線性配體結合表位,該表位的氨基酸序列為CYS-THR-GLY-ASN-ILE-GLY-TYR-THR-LEU-PHE-SER-SER-LYS-PRO-VAL-THR-ILE-THR-VAL,本發明利用生物信息學、多肽合成、細胞免疫學和分子生物學等技術,化學合成了人FCΓRII的線性配體結合表位多肽,并進行了分析鑒定,通過多肽對人IGG-可溶性受體結合的抑制和人IGG-細胞表面受體結合的抑制實驗,表明該線性表位多肽對人FCΓRII親和人IGG顯現出良好的抑制功效,對深入了解FCΓR-IGG相互作用的分子基礎有重要意義,為人FCR靶標藥物的分子設計提供新的思路。
聲明:
“人FCΓRⅡ線性配體結合表位” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究,如用于商業用途,請聯系該技術所有人。
我是此專利(論文)的發明人(作者)