本發明屬于基因工程技術領域。本發明以谷胱甘肽為親和手臂,以1,4-丁二醇二縮水甘油醚為活化交聯劑。通過對層析介質的活化、洗滌、谷胱甘肽偶聯反應、反應中止和洗滌,制備了GST蛋白親和層析介質。對制備條件和工藝進行了優化。用制備好的GST蛋白親和層析介質進行分離含有GST蛋白的特異性吸附和分離純化性能的測試,用SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳分析和蛋白質定量分析方法分析GST蛋白親和層析介質純化蛋白質的純度和吸附容量。結果表明用本發明方法制得的親和介質具有很高的特異性和純化效率,其親和吸附能力遠高于用環氧氯丙烷為活化劑制備的親和介質,與相應國外商品化介質的性能相近,具有高效、價廉的特點,能夠作為親和層析介質用于GST及GST融合蛋白質的分離純化,適用于生物工程制藥業及基因工程、生物化學、分子生物學等研究,在生物工程領域具有良好的實用前景。
聲明:
“谷胱甘肽-S-轉移酶(GST)蛋白親和層析介質的制備方法及其應用” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究,如用于商業用途,請聯系該技術所有人。
我是此專利(論文)的發明人(作者)