本發明揭露一種PCR擴增檢測方法,其包括如下步驟:(1)構建PCR反應體系,包括:Buffer溶液;dATP溶液;dCTP溶液;dGTP溶液;dTTP溶液;與檢測樣品互補的上游引物、下游引物與探針;雙熱啟動DNA聚合酶,由化學修飾熱啟動Taq酶和納米抗體封閉熱啟動Taq酶按照濃度1:1比例混合而成;(2)將PCR反應體系與檢測樣品混合進行PCR擴增;(3)獲取PCR擴增后的循環閾值,并根據循環閾值確認所述檢測樣品的待檢測物的量。選用納米抗體制備熱啟動Taq聚合酶形成雙熱啟動DNA聚合酶,不僅可以模擬聚合酶單克隆抗體應用于熱啟動PCR,還能夠在功能上取代穩定性差的單克隆抗體,并且大大降低了制備成本。
聲明:
“含有納米抗體的雙熱啟動DNA聚合酶及PCR擴增檢測方法” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究,如用于商業用途,請聯系該技術所有人。
我是此專利(論文)的發明人(作者)