本發明涉及一步成環制備2-甲基-4-氨基-5-氨基甲基嘧啶的便捷合成方法。該方法利用路易斯酸直接催化鹽酸乙脒與3-?;被婵s合、和原甲酸三酯反應脫醇成環,然后水解制得維生素B1關鍵中間體2-甲基-4-氨基-5-氨基甲基嘧啶。本發明的方法原料價廉易得,且不必使用醇鈉游離鹽酸乙脒,從而減少了乙脒的分解,使反應高收率;所述成環、水解反應依次進行,各步驟產品不需要分離純化,操作簡便。本發明不使用高度致癌的鄰氯苯胺或其它小分子苯胺化合物,工藝環保,無廢水,利于工業化生產。
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