本發明公開了一種氟康唑的制備方法,屬于藥物化學和化學合成領域。反應流程如下:采用廉價易得的環氧氯丙烷為原料,先與1,2,4-三氮唑進行反應,然后用次氯酸鈉氧化,最后與預制的2,4-二氟苯基鎂鋰試劑進行反應制得氟康唑。本發明提出了一個全新的合成路線及工藝,各步反應易于操作,工藝簡單,有效的避免了使用毒性大,環保壓力大,價格昂貴的試劑,提高了反應總收率,有效降低了產品成本,更易于大規模生產。
聲明:
“氟康唑的制備方法” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究,如用于商業用途,請聯系該技術所有人。
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