本發明屬于藥物合成領域,具體涉及一種比馬前列素中間體2-氧代-4-苯丁基磷酸二甲酯的制備方法,該方法采用甲基磷酸二甲酯與3-苯基丙酸乙酯置于無水四氫呋喃/二異丙基胺基鋰中,保持-15~0℃反應0.5~4小時,薄板層析檢測無原料斑點,滴加5mol/L鹽酸至體系pH=3.0~4.0,升至室溫,濃縮除去四氫呋喃,加水稀釋,乙酸乙酯提取,用5mol/L鹽酸洗滌有機相兩次,水洗滌有機相兩次,飽和食鹽水洗滌兩次,無水硫酸鈉干燥,減壓濃縮后真空油泵抽至恒重得到產品。該方法生產工藝簡單,條件溫和,易于工業化生產。
聲明:
“比馬前列素中間體的制備方法” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究,如用于商業用途,請聯系該技術所有人。
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