本發明公開一種制備5-取代-2,4-二甲硫基嘧啶的方法,涉及一類重要的醫藥和農藥中間體的合成方法,屬于有機化學合成技術領域。其特征在于:第一步,通過以5-溴-2,4-二氯嘧啶為起始原料,在室溫下與硫甲醇鈉反應,生成5-溴-2,4-二甲硫基嘧啶;第二步,5-溴-2,4-二甲硫基嘧啶在氮氣保護下,于低溫與丁基鋰作用,再分別與三甲基硼酸酯,N,N二甲基甲酰胺,和固體二氧化碳反應,生成2,4-二甲硫基嘧啶-5-硼酸,2,4-二甲硫基嘧啶-5-甲醛和2,4-二甲硫基嘧啶-5-甲酸。其有益效果在于:所生成的目標化合物,收率高,純度好,具有廣泛的應用前景;操作簡便,原料易得,反應選擇性好,環境友好,易于放大生產,實現商業化產品。
聲明:
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