本發明公開了一種4-乙基-4-羥基-1,7-二氫-4氫-吡喃[3,4-C]吡啶-3,8-酮的合成方法,該方法以煙酸的衍生物為起始原料,煙酸衍生物與鋰試劑反應后、與丁酮酸酰胺進行親核反應、經猝滅得到內酯中間體化合物;吡啶環經過水解生成吡啶酮化合物;內酯環還原成二醇化合物;酰胺水解關環得4-乙基-4-羥基-1,7-二氫-4氫-吡喃[3,4-C]吡啶-3,8-酮。本發明具有反應步驟短,收率高,合成原料簡單便宜,易純化等優點,特別是無需柱層析就可以得到純度高的產物,完全能滿足工業化生產需要。
聲明:
“多取代吡啶酮化合物的合成方法” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究,如用于商業用途,請聯系該技術所有人。
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