本發明公開了一種葉酸靶向磁功能化二硫化鎢藥物載體及其制備方法。本發明首先通過化學共沉淀法將MFe2O4(M=Fe、Co和Ni)磁性納米粒子修飾在二硫化鎢納米片表面,繼而對磁性二硫化鎢納米片進行氨基功能化改性,然后以葉酸為靶向生物分子利用羧基和氨基形成酰胺鍵的反應對其進行靶向修飾,最后負載抗腫瘤藥物制備而成,本發明具有操作過程可控、反應條件溫和易于規?;a的優點,本發明顯著提高了抗腫瘤藥物的載藥量、血液半衰期和平均滯留時間,同時基于該納米復合材料的藥物傳輸體系可以靶向到達并富集在病灶部位,藥物緩慢釋放且智能可控,從而達到降低抗腫瘤藥物毒副作用、提高病變部位的藥物濃度和增強抗腫瘤療效的目的。
聲明:
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