權利要求書(shū): 1.一種光催化氧化反應制備1,2?二羰基化合物的方法,其特征在于,包括如下步驟:將不飽和三鍵化合物、配位催化劑和溶劑混合得到溶液A;在含氧環(huán)境中,對溶液A進(jìn)行光照,得到1,2?二羰基化合物;所述不飽和三鍵化合物的結構式通式如下式I所示:1其中,R 為苯基、鄰甲基苯基、間甲基苯基、對甲基苯基、對叔丁基苯基、對氟苯基、對氯苯基、對溴苯基、對甲氧基苯基、對三氟甲基苯基、對氰基苯基、對苯基苯基、萘?2?基或噻吩?2?基;2 3R為氫基且R為氫基;2 3或R為氫基且R為氟基;2 3或R為氫基且R為氯基;2 3或R為氯基且R為氫基;2 3或R為氯基且R為氟基;所述配位催化劑為離子型金屬鹽;所述離子型金屬鹽為離子型一價(jià)銅鹽或離子型二價(jià)銅鹽;所述溶劑為有機溶劑;所述有機溶劑為具有氧配位能力的有機溶劑或者具有氮配位能力的有機溶劑。2.根據權利要求1所述的光催化氧化反應制備1,2?二羰基化合物的方法,其特征在于,所述溶液A中,不飽和三鍵化合物的濃度為0.1mol/L?1mol/L。3.根據權利要求1所述的光催化氧化反應制備1,2?二羰基化合物的方法,其特征在于,?1 ?1所述溶液A中,配位催化劑的濃度為1.00×10 mol/L?3.00×10 mol/L。4.根據權利要求1所述的光催化氧化反應制備1,2?二羰基化合物的方法,其特征在于,所述光照為可見(jiàn)光光照。5.根據權利要求1所述的光催化氧化反應制備1,2?二羰基化合物的方法,其特征在于,所述光照的溫度為10?30℃;所述光照的時(shí)間4?10h。 說(shuō)明書(shū): 一種光催化氧化反應制備1,2?二羰基化合物的方法技術(shù)領(lǐng)域[0001] 本發(fā)明涉及羰基化合物技術(shù)領(lǐng)域。更具體地,涉及一種光催化氧化反應制備1,2?二羰基化合物的方法。背景技術(shù)[0002] 1,2?二酮結構廣泛存在于很多天然產(chǎn)物及生物活性分子中,因此在藥物化學(xué)領(lǐng)域扮演著(zhù)重要角色。同時(shí),由于相連的兩個(gè)羰基,使得其可作為前驅體通過(guò)縮合反應得到一系列含氮、含氧雜環(huán)類(lèi)產(chǎn)物,深受廣大合成化學(xué)家青睞。[0003] 現有技術(shù)中合成1,2?二酮有很多方法,包括:以二氧化硒或高錳酸鉀等強氧化劑對烯烴的氧化;對α?鹵代酮、α?羥基酮的氧化;1,3?二酮、α,β?環(huán)氧丙烷酮、α,β?不飽和醛酮的裂解
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