權利要求書： 1.以Ti?MOF為前驅體形貌可控的鈦系鋰離子篩的制備方法，其特征在于該制備方法按照以下步驟實現：一、將0.8～1.2g的2,5?二羥基對苯二甲酸溶解于N,N?二甲基甲酰胺混合溶液中，之后逐滴加入鈦酸酯，攪拌25～35min，得到混合反應液；
二、將步驟一得到的混合反應液裝入聚四氟乙烯內襯的反應釜中，在烘箱中以100～
150℃的溫度溶劑熱反應12～36小時，待反應結束自然冷卻后離心處理，收集沉淀反應物，使用DMF和甲醇溶液多次洗滌至上清液為無色，干燥處理后得到MIL?125(Ti)；
三、將步驟二得到的MIL?125(Ti)裝入坩堝，放入馬弗爐中，煅燒處理得到銳鈦礦晶型的多面體二氧化鈦；
四、將步驟三得到的多面體二氧化鈦與無水醋酸鋰分散在無水乙醇中，超聲混合均勻，干燥后得到白色混合物；
五、將步驟四得到的白色混合物裝入坩堝中，坩堝放入馬弗爐中煅燒處理，煅燒結束后自然冷卻，得到多面體鈦酸鋰；
六、將步驟五得到的多面體鈦酸鋰分散于鹽酸溶液中，加熱攪拌，經過濾、洗滌，直至洗滌溶液的pH為中性，干燥后得到鈦系鋰離子篩；
其中步驟一中N,N?二甲基甲酰胺混合溶液由50～60mlN,N?二甲基甲酰胺、4～8ml甲醇及3～6ml乙酸組成。
2.根據權利要求1所述的以Ti?MOF為前驅體形貌可控的鈦系鋰離子篩的制備方法，其特征在于步驟一所述的酞酸酯為鈦酸四乙酯、鈦酸四丁酯或鈦酸四異丙酯。
3.根據權利要求1所述的以Ti?MOF為前驅體形貌可控的鈦系鋰離子篩的制備方法，其特征在于步驟一中N,N?二甲基甲酰胺混合溶液由54mlN,N?二甲基甲酰胺、6ml甲醇及4.8ml乙酸組成。
4.根據權利要求1所述的以Ti?MOF為前驅體形貌可控的鈦系鋰離子篩的制備方法，其特征在于步驟一所述酞酸酯的滴加總量為混合溶液體積的1％～3％。
5.根據權利要求1所述的以Ti?MOF為前驅體形貌可控的鈦系鋰離子篩的制備方法，其特征在于步驟二是以60℃干燥處理6小時。
6.根據權利要求1所述的以Ti?MOF為前驅體形貌可控的鈦系鋰離子篩的制備方法，其特征在于步驟三中放入馬弗爐中，控制升溫速率為3～10℃/min，以550～650℃的溫度煅燒處理2～4小時。
7.根據權利要求1所述的以Ti?MOF為前驅體形貌可控的鈦
聲明：
“以Ti-MOF為前驅體形貌可控的鈦系鋰離子篩的制備方法” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究，如用于商業用途，請聯系該技術所有人。
我是此專利(論文)的發明人(作者)
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編輯：中冶有色網
來源：東北林業大學
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2025年08月05日 ~ 07日 
