本發明公開了一種鋼中銻含量測定方法,屬于冶金分析方法領域。為解決現有技術鋼中銻含量測定使用化學試劑較多,對環境及人體有害,干擾因素多,分析速度慢的缺點,提供一種鋼中銻含量測定方法,所述方法包括以下步驟:步驟一:制備試樣溶液,步驟二:制備銻工作曲線標準溶液,步驟三:銻含量測定,本方法所用化學試劑較少,對環境及試驗人員無害,干擾因素少,試樣溶解定容后可直接上機測定,操作簡便快速,測定范圍為0.00001%—0.010%,測定下限較低,準確度高,適用于科研及生產中鋼中銻含量的測定。
本發明一種磁場監測裝置中電流收集器參數確定方法屬于變壓器故障監測領域;所述的一種磁場監測裝置中電流收集器參數應用于電流收集器;所述的電流收集器應用于磁場監測裝置;所述的磁場監測裝置應用于變壓器故障監測裝置;以往變壓器故障監測,都是將變壓器停止運行,取出變壓器中的絕緣油,進行物理化學和電學分析,從而得出變壓器是否可以繼續使用;這種監測方法費時費力,同時也是對資源的極大浪費;在發明專利提出的監測方法,每個線圈監測變壓器磁場的變化,可以及時的監測出電力系統單相接地等故障對變壓器的影響,做出及時預警,極大方便電網中變壓器設備的使用。
本實用新型涉及病理學設備技術領域,且公開了一種用于病理學研究的活檢標本儲存裝置,包括箱體、合頁和隔板,所述箱體上方設有上箱門和下箱門,所述上箱門與所述下箱門均通過合頁活動安裝在所述箱體的頂端,所述隔板固定安裝在所述箱體內部中心位置,所述隔板將箱體分隔為分別位于上箱門正下方的厭氧區和下箱門正下方的好氧區,所述厭氧的頂端固定安裝有無氧指示盒。該用于病理學研究的活檢標本儲存裝置,通過反復抽動固定在好氧區底部的抽氣筒上的拉桿,將進入活塞板與抽氣筒底端之間的空氣從排氣口排出,使好氧區內大部分的空氣被抽走,防止標本長時間的放置導致與空氣發生化學反應,有利于標本的長時間儲存,提高試驗數據精度。
本發明提供了一種測定鐵離子含量的方法,用于催化劑、添加劑或助劑中鐵離子含量的測定,內容包括配制標準工作溶液:配制2%硝酸溶液,在2%硝酸溶液中加入準確稱量質量的純鐵絲配置成多個成濃度梯度的鐵離子標準溶液;繪制鐵離子含量標準曲線:用ICP等離子體發射光譜儀掃描所述多個鐵離子標準溶液的特征譜線,得到鐵離子含量標準曲線;用ICP等離子體發射光譜儀掃描催化劑、添加劑或助劑樣品中鐵離子的特征譜線,并與所述鐵離子含量標準曲線比對,得到鐵離子的含量。通過本發明的技術方案,分析速度快,節省大量化學藥劑,每年可以節省人工成本和藥劑成本,數據精確度高,最低檢出限達到10ppb。
一種海綿鐵中磷含量的測定方法,屬于分析化學技術領域,本方法的優點在于檢測下限低、準確度和精密度高、成本低,特別適合于樣品仲裁及精度、準確度要求高的實驗室使用。本發明采用混酸溶解樣品,在室溫條件下,以乙醇為穩定劑,鉬酸銨和鉍鹽與磷形成磷鉍鉬三元雜多酸。以抗壞血酸還原,使其成為磷鉍鉬三元雜多酸,進行吸光度測定。
本發明屬于化學檢測方法技術領域,具體涉及到采用熱電離同位素質譜法測定硼及化合物中硼?10豐度的具體方法。通過本發明技術方案,建立了熱電離同位素質譜法對硼及化合物中硼?10豐度測定方法。通過選擇樣品的點樣方式,基準試劑濃度的標定,升溫電流的最優區間,電流升溫的最佳時間等,以富集3mg碳化硼粉末為測定試料,方法精密度優于0.01%。方法準確可靠,滿足該項目分析技術指標要求。
本實用新型公開了一種具有現場測量甲醛濃度功能的甲醛測量儀,包括外殼,所述外殼的前側壁左端設有濃度檢測裝置,所述液晶顯示屏電連接單片機微處理器,所述單片機微處理器電連接電化學傳感器,通過拉環將外殼拿到檢測現場將檢測甲醛的酚試劑存放瓶敞開瓶蓋放置現場分鐘左右,再將試紙夾在彈性夾片內,這時通過移動滑塊,使其在滑槽內側壁滑動進而與甲醛濃度對比顯色卡上的顏色條相對比進而判斷現場的甲醛濃度,與濃度檢測裝置得出的結果進行對比,相差誤差不大即可以得到較為準確的現場甲醛濃度檢測的結果,并且可以提醒人們甲醛濃度在.時便對人體有危害了做好相應的措施。
本發明涉及建立新的化學檢測方法,具體涉及到采用等離子體發射光譜法測定二氧化釷粉末及芯塊15種稀土元素含量的方法。樣品溶解:二氧化釷溶解時加入0.2%~0.5%的氫氟酸溶液并且控制在0.1mL以內;釷與稀土元素的分離:采用在3mol/L的硝酸介質下用,四氯化碳:磷酸三丁脂=1:1萃取劑萃取三次進行釷與稀土元素的分離;進行樣品的測定。本發明選擇了測定元素的分析線、試樣的基體濃度、樣品的溶解方法、釷與稀土元素分離方法及條件、儀器參數,同時考察了元素間測定的干擾試驗;用電感耦合等離子體發射光譜儀同時測定出各元素的含量,方法的精密度優于10%,平均回收率在91%~110%之間。該方法操作簡單、準確可靠。
本發明屬于化學檢測技術領域,具體涉及一種二氧化釷中碳硫含量的測定方法,目的是提供一種二氧化釷中碳硫含量的測定方法。該方法包括試樣準備、設定儀器參數、空白校準、儀器校準和樣品測定步驟。該方法建立了紅外吸收法測定二氧化釷中碳硫含量的測定方法,提供了分析功率等相關參數,添補了二氧化釷中碳硫含量測定的空白,解決了生產、科研中二氧化釷中碳硫含量檢測問題,有效配合了專項生產的進行。
本發明提供一種復方中藥特征圖譜構建及含量測定方法,包括以下步驟:取麝香通心滴丸破薄膜衣,加甲醇超聲處理,取續濾液作為供試品溶液;取丹酚酸B對照品,加甲醇制成對照品溶液;將供試品溶液進行高效液相色譜分析,并根據與對照品的相對保留時間確定共有峰,采用標準品對照指證特征峰的化學成分,建立麝香通心滴丸的高效液相色譜特征圖譜;根據標準品,計算待測成分的含量。本發明提供了一種能同時檢測麝香通心滴丸中10個藥效成分的特征圖譜構建方法,并能對主要藥效成分進行定量檢測,穩定可靠、重現性好、精密度高,滿足“一測多評”需求,彌補了麝香通心滴丸現有質量控制方法的不足。
本發明屬于酚醛樹脂的化學檢測方法技術領域,具體涉及一種酚醛樹脂中平均分子量的測定方法;本發明的目的是,針對現有技術不足,提供一種能夠立足于實驗室現有儀器設備、滿足科研、生產檢測的需求的酚醛樹脂中平均分子量的測定方法;步驟一,試料準備準確稱取0.3g酚醛樹脂粉末于150mL錐形瓶中,作為分析用試料;步驟二,試料溶解用去離子水沖洗錐形瓶邊緣,然后用堿式滴定管準確加入5mL氫氧化鈉標準溶液,將錐形瓶放于180℃電熱板上加熱溶解10min;步驟三,試料測定加入0.2~0.3mL甲酚紅指示劑,溶液呈紫紅色,用酸式滴定管滴加鹽酸標準溶液,溶液由紫紅色變為橘黃色為滴定終點;步驟四,結果計算步驟五,標準度試驗。
本發明涉及化學分析檢測技術領域,具體公開了一種因科鎳中磷含量的測定方法,包括以下步驟:步驟1:因科鎳不銹鋼樣品前處理;步驟2:待測溶液配制;步驟3:儀器參數選擇;步驟4:樣品測定。本發明方法可以精確測定因科鎳中磷的含量,檢測數據準確可靠,能夠有效配合科研生產的進行。
本發明涉及化學檢測方法技術領域,具體涉及一種二氧化釷中氟、氯含量的測定方法,目的是解決現有方法無法測量二氧化釷中氟、氯含量的問題。其特征在于,它包括準備高溫水解系統、繪制標準曲線、測定高溫水解空白值、樣品高溫水解和測定氟、氯含量的步驟。本發明成功建立了高溫水解測定二氧化釷中氟、氯含量的測定方法,提供了分析等相關參數,填補了二氧化釷中氟、氯含量測定的空白,解決了生產、科研中二氧化釷中氟、氯含量檢測問題,有效配合了專項生產的進行。
本發明屬于化學檢測技術領域,具體涉及一種鈾釓鋯合金中硼鋁雜質元素含量的測定方法。稱取0.1g車削狀鈾釓鋯合金樣品,置于100mL的石英燒杯中,加入10mL硝酸溶液、0.1mL氫氟酸和0.1mL乙腈,置于調溫電熱板上加熱至樣品完全溶解;加入0.1mL濃硫酸,繼續加熱至體積為2mL,除去氟;用TBP?二甲苯混合萃取劑將鈾萃取分離,用2%硝酸溶液將樣品轉移至100mL容量瓶中;按選擇的分析質量數,在電感耦合等離子體質譜儀上依次測定系列標準溶液、空白溶液、試料溶液,測定時持續引入內標溶液,用標準曲線法測定各待測元素的含量。本發明解決了生產中急需的鈾釓鋯合金中雜質含量測定工作,滿足了鈾釓鋯合金中雜質元素含量檢測的需求。
本發明屬于化學檢測方法技術領域,具體涉及到采用EDTA(乙二胺四乙酸)滴定法測定鈾鋯合金中鋯含量的具體方法。本發明建立了EDTA滴定法檢測鈾鋯合金中鋯含量的檢測方法。通過選擇溶樣溫度、氫氟酸的加入量、鈾的干擾實驗、滴定酸度、滴定溫度等實驗,以0.2g鈾鋯合金樣計,方法精密度優于1%。方法準確可靠,滿足該項目分析技術指標要求。
本發明屬于建立新的化學檢測方法,具體涉及到電感耦合等離子體發射光譜法測定鈾鋯合金中鋯及雜質含量的具體方法。本發明建立了等離子發射光譜法測定鈾鋯合金中雜質元素及鋯的檢測方法。通過硝鹽混酸及氫氟酸溶解試樣,通過基體匹配法與多普擬合校正法用來消除基體干擾,用等離子發射光譜儀檢測待測元素含量。方法準確可靠,滿足該項目分析技術指標要求。
本發明屬于化學檢測分析技術領域,具體涉及一種鈾碳氧中氟氯含量的測定高溫水解離子選擇性電極法。本發明建立了鈾碳氧中氟、氯含量的測定高溫水解—離子選擇性電極法。通過高溫水解條件的選擇、緩沖溶液的用量、稱樣量的選擇、標準曲線的線性回歸試驗、干擾離子的排除等,以2.0g鈾碳氧試樣計,方法精密度優于3%。方法回收率在90%~110%,方法準確可靠,滿足該項目分析技術指標要求。
本發明涉及化學檢測方法技術領域,具體涉及一種四氟化鈾中碳、硫元素含量測定方法,目的是解決現有檢測方法無法檢測四氟化鈾中碳、硫元素含量的問題。其特征在于,它包括儀器預熱準備、空白值測定、儀器校正、試樣測定和碳、硫含量計算的步驟。本發明使用F抑制劑氧化鈰解決了F對儀器的腐蝕,反應過程中形成的C—F鍵完全破壞,碳完全釋放C—F鍵,減小了測定過程的干擾問題,采用多種方法減小了空白值,得到低而穩定的空白值,對測量儀器主要工作條件進行了優選,分析方法碳、硫檢出限達到5μg/g,實現了四氟化鈾中碳、硫元素的高精度檢測。
本發明公開了一種酸奶中乳酸含量的快速測定方法,該方法將微透析采樣技術與在線電化學方法相結合,實現酸奶中乳酸含量快速測定和跟蹤分析。其技術特點是借用微透析取樣技術,利用乳酸脫氫酶-亞甲基綠-單壁碳納米管(LDH-MG-SWNT)修飾的玻碳電極,應用電化學方法在線對酸奶中乳酸含量進行定量測定,具有良好的選擇性、穩定性和重現性,具有操作簡便快速、測定結果準確靈敏的特點。本發明實際樣品無需前處理,避免了樣品損失和誤差,實現了實時、在線取樣,連續快速檢測。在食品科學及其相關方面具有廣泛的應用前景。
本發明是聯合5?脂氧合酶代謝通路蛋白抗體檢測食管癌患者石蠟包埋手術標本的表達情況進而預測患者預后的試劑盒。該試劑盒包括3種目的蛋白的抗體?5?LO、FLAP、LTA4H抗體,還包括山羊血清、0.01M檸檬酸鹽修復液、3%H2O2、Polymer增強劑、Polymer聚合物、DAB顯色試劑、PBS溶液。而本發明所采用的5?脂氧合酶代謝通路蛋白聯合預測患者預后的試劑盒比單個指標檢測具有更高的預測效果,僅次于TNM分期的預測能力,并且本發明所基于的免疫組織化學超敏型二步法是一種成熟可靠、可在基層醫院廣泛使用的方法。
本發明公開了一種測定鋼渣磁選粉中TFe含量的方法,屬于分析檢測技術領域。其中公開的方法使用密閉式粉碎機將鋼渣磁選粉處理成粉末,并篩分,隨后利用磁鐵塊吸取篩上物中的磁性物,剩余的樣品全部制備成粒度為120目的分析試樣,隨后用化學方法分析篩上物及粒度為120目的分析試樣中TFe含量,然后根據權重可以準確計算出鋼渣磁選粉中TFe含量,能夠有效指導鋼廠冶煉生產。
本發明公開了一種鋼中砷、錫、鋅量的測定方法,屬于冶金分析方法領域。目的是為解決現有技術鋼中砷、錫、鋅三元素量不能同時測定,并且使用化學試劑較多,對環境及人體有害,干擾因素多,分析速度慢,準確度低的缺點,測定方法包括以下步驟:步驟一:制備試樣溶液,步驟二:制備砷、錫、鋅工作曲線標準溶液,步驟三:鋼中砷、錫、鋅量測定,本發明檢出限較低為0.10ng/mL,分析方法簡單快捷,所用試劑較少,干擾少,分析速度快,精密度好,準確度高,適用于鋼中砷、錫、鋅三元素量同時測定。
本發明屬于化學檢測方法技術領域,具體涉及到采用脈沖加熱?紅外吸收法測定碳化硅復合材料中氧含量的具體方法。本發明建立了脈沖加熱?紅外吸收法測定碳化硅復合材料中氧含量的檢測方法。通過選擇助熔劑的類型、石墨坩堝、分析電流、脫氣電流、最短分析時間、比較器水平等,以0.05g碳化硅試樣計,方法精密度優于10%。方法準確可靠,滿足該項目分析技術指標要求。
本發明屬于化學分析檢測技術領域,具體涉及一種采用等離子體發射光譜法測定石墨漿體中雜質元素的具體方法。測定方法包括以下步驟:(1)制備試料溶液(1.1)試樣處理:稱取石墨漿體試樣,置于石英燒杯中,放置在馬弗爐中,灰化,放置至室溫;(1.2)樣品溶解:從馬弗爐中取出,加入濃硝酸和氫氟酸,在電熱板上進行低溫加熱,待石英燒杯中的溶液蒸發至剩余0.5mL后冷卻,以濃度為3mol/mL的硝酸做介質,轉入容積為25mL的容量瓶中定容,搖勻,得到試料溶液;(2)制備空白溶液;(3)制備低標混合標準溶液;(4)制備高標混合標準溶液;(5)光譜儀測定;(6)結果計算。本發明技術方案為今后相關材料化學分析標準的制定和修訂提供了研究的基礎。
本發明屬于化學檢測技術領域,具體涉及一種U?Gd?Zr芯塊中碳含量的測定方法。加入1.5g鎢粒覆蓋于0.5000g試樣表面,將試樣放入陶瓷坩堝中,將陶瓷坩堝放置在高頻感應爐內,設置高頻感應爐分析功率為(80~90)%,確定分析時間為(30~50)s,比較器水平為3%,通過CS600碳測定儀進行碳含量的測定。本發明成功建立了高頻感應?紅外吸收法測定U?Gd?Zr芯塊中碳含量的檢測方法,利用發明內容中列舉的實驗條件可以精確測定U?Gd?Zr芯塊中碳的含量,報出了準確的檢測數據,有效配合了專項生產的進行。
本發明屬于化學檢測方法技術領域,具體涉及到采用高頻感應燃燒?紅外吸收法測定碳化硅復合材料中游離碳含量的具體方法。本發明技術方案建立了高頻感應燃燒?紅外吸收法測定碳化硅復合材料中游離碳含量的檢測方法。通過選擇分析低功率、分析高功率、最短分析時間、比較器水平等,以0.03g碳化硅試樣計,方法精密度優于10%。方法準確可靠,滿足該項目分析技術指標要求。
本發明屬于化學檢測方法技術領域,具體涉及到采用高頻感應燃燒?紅外吸收法測定碳化硅復合材料中總碳含量的具體方法。本發明建立了高頻感應燃燒?紅外吸收法測定碳化硅復合材料中總碳含量的檢測方法。通過選擇分析低功率、分析高功率、最短分析時間、比較器水平等,以0.03g碳化硅試樣計,方法精密度優于3%。方法準確可靠,滿足該項目分析技術指標要求。
本申請提出了一種僅使用血常規檢驗數據診斷布氏桿菌病的方法及系統,屬于醫學檢驗領域。其總體架構為:數據獲取層、數據處理層、模型預測層、強化學習層,本申請旨在僅使用血常規檢驗數據,基于隨機森林算法構建分類模型,得出最終診斷結果。彌補傳統檢測方式耗時長、操作復雜、準確性低等不足,以滿足布氏桿菌病的大批量篩查工作的要求,使醫學檢驗更加智能化、自動化。
本發明公開了一種儲氫合金性能預測方法及其預測模型和模型建立方法,屬于儲氫合金技術領域。本發明包括以下步驟:將固態儲氫材料樣品的制備工藝及成分百分比含量輸入性能測試系統;利用測試系統對固態儲氫材料樣品的性能進行測試;以合金試樣的制備工藝和化學成份百分比含量構造自變量矩陣X,以各試樣性能指標測試值構造性能矩陣Y,得到樣本數據集;采用人工智能回歸算法,利用樣本數據集進行回歸訓練,結合物理性能分析,即得到儲氫合金性能的基本數學模型。本發明采用智能回歸算法的思想,建立儲氫合金性能指標的預測模型,所建立模型的預測值可全部或部分代替物理測試實驗,從而可以節省大量人力物力,降低污染和能耗。
本實用新型涉及一種微波場中物料失重在線監測裝置,屬于儀器儀表領域。本實用新型能夠在線監測微波加熱下物料反應的失重裝置,可以在線檢測微波場中化學反應進程,用于物料在微波場中的熱重分析。包括:微波爐內設保溫箱,保溫箱內設容器,參比容器,參比容器內插熱電偶氣,容器與電子天平連接。本實用新型可以用于精確測量微波場中發生化學反應的物料的失重(其質量與溫度隨時間變化),能夠定量分析的裝置。本實用新型可廣泛應用于無機有機化學、冶金、材料、地質、陶瓷、石化、生物化學、醫學和食品等領域,可用來分析物質在微波作用下的熱解過程及機理、微波加熱下物質的升華和蒸發速率、微波作用下的氧化還原反應、微波作用下的動力學研究。
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