本方案公開了抗菌類化合物領域的一種大黃酸酯衍生物,其化學結構通式如下(Ⅱ):其中,R為1~5個碳原子的鏈狀取代基或3~6個碳原子的環烷基或芳香烴基??咕钚詼y試證明,這類結構新穎的大黃酸酯衍生物對耐甲氧西林金黃色葡萄菌(MRSA)有抗菌活性。一些目標物對耐甲氧西林金黃色葡萄菌(MRSA)有顯著抗菌作用,優于對照藥苯唑西林,接近對照藥萬古霉素,可作為抗耐甲氧西林金黃色葡萄菌(MRSA)候選化合物研究。
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