本發明公開了一種分離水蒸氣蒸餾法提取的藥對揮發油的方法,對藥對揮發油的GC色譜條件進行了優化,通過實驗,確定升溫程序為初始溫度為50℃,保持3min,以4℃/min升溫至140℃,保持15min;以4℃/min從140℃升溫至260℃,保持15min。進樣口溫度:280℃,接口溫度:280℃,載氣為氦氣,流速:1.0mL/min,分流比:50∶1,進樣量為1μL。后運行時間:10min,溫度:280℃,溶劑延遲時間:3.75min。此程序升溫條件能夠較好的分離水蒸氣蒸餾法提取的藥對揮發油;并對其化學成分進行分析研究,采用質譜工作站對揮發油成分解析,為陳皮,香附的配伍深入研究提供科學依據。
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