本發明提出了一種快速高通量的基因定點誘變方法,其步驟為:1.構建了一個表達DPNI限制性內切酶的DNA腺嘌呤甲基化酶缺陷的用于定點誘變的菌株;2.根據需要對基因待突變的位置進行序列分析,設計部分重疊(10~16NT)的PCR誘變引物;3.反向PCR擴增;4.擴增后的PCR產物直接化學法轉化上述構建的表達DPNI的DNA腺嘌呤甲基化酶缺陷的菌株,這樣經過DPNI體內篩選就可以得到攜有預定突變的質粒。本發明能夠真正做到簡單快速的定點誘變,且不需訂購特殊修飾的引物,不需要對PCR后的產物進行任何處理步驟(酶切連接,體外雜交,膠回收和體外DPNI的消化處理等)就能方便迅速地構建突變質粒。
聲明:
“快速高通量的基因定點誘變方法” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究,如用于商業用途,請聯系該技術所有人。
我是此專利(論文)的發明人(作者)