本發明公開了一種單鏈DNA快速制備技術及試劑盒的制備方法。該技術快速、靈敏、純度高,制備方法簡便、成本低,適合各種規模不同核酸樣品的DNA測序和探針制備。主要特征在于將一條引物通過固相合成或化學偶聯等方法固定在固相基質微粒的表面獲得固相引物,以靶核酸為模板在固相基質的表面進行固相PCR擴增,產物經加熱變性,使DNA雙鏈解鏈,而由固相引物延伸獲得的DNA單鏈仍然保留在固相基質的表面;分離固/液相獲得兩條互補的DNA單鏈。運用本發明制備的單鏈DNA和RNA可用于核酸的測序,反義寡核苷酸藥物的合成、單鏈探針的制備以及SELEX分子文庫的構建等,可廣泛地用于生物學、醫藥學、疾病預防、農牧業、食品與衛生、能源與化工、環境監測以及醫學診斷與檢測等領域。
聲明:
“單鏈DNA快速制備技術及試劑盒” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究,如用于商業用途,請聯系該技術所有人。
我是此專利(論文)的發明人(作者)