本發明提供一種基于染色體異常的乳腺癌預后評估的技術和方法,屬于醫學診斷技術領域。本發明通過測序確定了以下高頻拷貝數變異區域:1p3、1q2、1q4、2p2、6q、7p、8p11.21、8q24.21、10q2、11q1、11q13.3、15q2、16p1、16q、17p、17q12、20q1、20q13.2,這些區域出現缺失或擴增提示預后不良。本發明方法克服了腫瘤的生物學異質性;并且能夠自動化操作、分析,減少人工,并降低人為因素判定的偏差;此外,本發明方法較傳統流行病學、病理、免疫組織化學檢查更易標準化,分層更精細、精準。
聲明:
“基于染色體異常的乳腺癌預后評估的技術和方法” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究,如用于商業用途,請聯系該技術所有人。
我是此專利(論文)的發明人(作者)