一種基于足點域雜交的DNA測定新方法,屬于化學發光技術領域。將目標DNA加入DNA1修飾磁珠中,目標DNA的一端與DNA1的一端單鏈部分雜交形成足點域,在足點域作用下目標DNA未雜交的部分與DNA1繼續進行雜交反應,將DNA1的發卡結構打開,同時形成雙鏈DNA,再加入FITC標記DNA2探針,DNA2的一端與所形成的雙鏈DNA的一端單鏈部分雜交形成足點域,在足點域的作用下DNA2未雜交的部分與雙鏈DNA繼續進行雜交反應,形成新的雙鏈DNA,將目標DNA替換下來進行循環利用,并將大量的DNA2附著在磁珠上,利用光二極管誘導化學發光原理實現對目標DNA的測定。本發明方法簡單、成本低、靈敏度高。
聲明:
“基于足點域雜交的DNA測定新方法” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究,如用于商業用途,請聯系該技術所有人。
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