通過將材料浸入裝有冷卻液的容器中、并以基本上恒定的預定速率和溫度使冷卻液環流通過該材料以冷凍此材料,從而將存活的生物材料進行低溫保藏(低溫保存)。所述材料可以無需制備直接浸入冷卻液,或在冷凍之前進行化學制備。本發明的方法以足夠快的速率冷凍生物材料,以避免在細胞結構內形成冰晶(玻璃化),并可使樣品保持解剖學結構且在解凍后仍有生化活性。冷卻液的溫度較佳為-20℃到-30℃,這個溫度范圍足夠使細胞膜中由于熱變化而導致的應力破壞的形成和其它人為構造減少到最小程度。與病理學和組織學技術所用的其它低溫保存法冷凍的細胞相比,采用本發明方法冷凍的細胞具有明顯較小的細胞和細胞內損傷。由于本發明可冷凍生物材料,這樣材料被玻璃化,故冷凍后細胞內的生化活性未受損失,因此本發明的各種實施方案可用于系統,以為制備生物材料值這項低溫病理學和免疫組織化學的新技術用于研究和患者護理領域。
聲明:
“為組織學和病理學檢驗制備組織樣品的方法和系統” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究,如用于商業用途,請聯系該技術所有人。
我是此專利(論文)的發明人(作者)