本專利基于磁性納米富集技術和傳統PCR技術改造后獲得一種經濟、簡便、高效單鏈靶基因的獲取方法;采用UDG介導PCR技術來獲得檢測探針,解決探針化學合成技術長度的限制;采用鏈置換反應技術來提高靶基因與檢測探針反應的特異性,實現對靶基因的特異檢測。當樣本為突變型靶基因時,能夠與檢測探針自發的發生鏈置換反應,熒光信號迅速增高;當為野生型靶基因時,由于存在不匹配位點,影響鏈置換反應的熱力學和動力學,故不利于與長鏈檢測探針產生鏈置換過程,熒光信號增長緩慢。分析熒光曲線圖的結果,便可快速對樣本進行基因分型。
聲明:
“基于UDG介導PCR、磁性納米富集和鏈置換反應的SNPs檢測技術” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究,如用于商業用途,請聯系該技術所有人。
我是此專利(論文)的發明人(作者)