本發明屬于化學方法合成藥物代謝物合成技術領域,具體涉及阿苯達唑體內代謝物之一阿苯達唑-2-氨基砜的合成方法。以阿苯達唑為原料,冰乙酸為反應介質,30%雙氧水為氧化劑,氧化阿苯達唑制得阿苯達唑砜;再以阿苯達唑砜為中間體,在酸溶液中加熱回流,反應完畢調節混合液PH,制得阿苯達唑-2-氨基砜粗品。對粗品進行重結晶,制得阿苯達唑-2-氨基砜,純度達99.5%以上。本合成方法條件易控,路線簡單,原料價廉易得,所得產物純度高。合成阿苯達唑-2-氨基砜不僅為阿苯達唑的代謝研究和殘留檢測提供對照品,也為同類化合物的合成提供參考。
聲明:
“阿苯達唑-2-氨基砜的化學合成方法” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究,如用于商業用途,請聯系該技術所有人。
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