本發明屬于植物基因工程領域。涉及水稻內源雙向表達啟動子的分離克隆及功能分析。本發明結合MSU和RAP數據庫中的RNA?seq數據以及CREP數據庫中的表達譜芯片數據在水稻基因組中選取了候選雙向啟動子BIP1,通過實驗證明它具有雙向表達活性。然后對其進行5’和3’缺失分析,鑒定出其雙向表達調控區段以及控制其5’和3’方向基本表達活性的區段。隨后,利用生物信息學手段分析了BIP1在禾本科植物中的保守性。本發明公開了雙向啟動子的篩選及分離克隆方法、轉化載體的構建過程、水稻遺傳轉化過程和轉化植物的GUS組織化學染色、GUS蛋白活性檢測、GFP組織學分析、GFP定量分析和雙向啟動子的保守性分析等方法。
聲明:
“水稻內源雙向表達啟動子的分離克隆及功能分析” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究,如用于商業用途,請聯系該技術所有人。
我是此專利(論文)的發明人(作者)