本發明提供了一種基于酶切輔助無標記適體傳感器的ATP化學發光檢測方法,首先將適體固定在磁性微球表面,再將適體與三磷酸腺苷特異性結合,然后利用核酸外切酶T能夠特異地將單鏈DNA從3’端逐步降解為游離的堿基,基于外切酶可以顯著降低背景信號,得到磁性微球表面檢測適體的量與待測ATP濃度的量化關系;最后對適體傳感器進行化學發光檢測。本發明基于ATP適體鏈上的鳥嘌呤堿基(G)與化學發光試劑苯甲酰甲醛(PG)間的瞬時衍生化反應產生化學發光的原理,省去了其他化學放光標記物的標記環節,在保證靈敏度的基礎上簡化了操作步驟,縮短了檢測時間,再加之所用化學發光分析法線性范圍寬、設備簡單、易操作,因此有望實現全自動化檢測。
聲明:
“基于酶切輔助無標記適體傳感器的ATP化學發光檢測方法” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究,如用于商業用途,請聯系該技術所有人。
我是此專利(論文)的發明人(作者)