本發明涉及一種基于DNA微陣列的蛋白質化學發光成像分析方法?;诓煌哪繕说鞍踪|設計其對應的捕獲發卡DNA和抗體?DNA。通過自動點樣儀將不同的捕獲發卡DNA分別點樣到玻璃基片上,構建DNA微陣列。以針對不同目標蛋白質的抗體?DNA的混合溶液為檢測液,在目標蛋白質存在時,目標蛋白質可以被其相對應的一對抗體?DNA同時夾心識別,使得這對抗體?DNA上的DNA相互靠近進行鄰位雜交形成復合物,進而與相對應的捕獲發卡DNA雜交,打開其發卡結構。打開的捕獲發卡DNA可引發生物素化發卡DNA(H1和H2)發生雜交鏈反應,在DNA微陣列點上生成長鏈DNA串聯物。最后通過生物素?親和素特異性反應,將辣根過氧化物酶固定到DNA微陣列上,催化H2O2?魯米諾反應,產生化學發光信號,通過CCD掃描,實現目標蛋白質的圖像分析。該蛋白質分析方法具有多組分、通量高、高靈敏、普適性好等優勢,有很好的臨床應用價值。
聲明:
“基于DNA微陣列的蛋白質化學發光成像分析方法” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究,如用于商業用途,請聯系該技術所有人。
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