本發明提供了2-氯-3-氰基吡啶的制備方法,所述方法包括:將3-氰基吡啶N-氧化物和雙(三氯甲基)碳酸酯溶于有機溶劑中,于-5~40℃滴加有機堿,滴加完畢后升溫至30~75℃進行反應,反應結束后反應液經分離純化得到所述2-氯-3-氰基吡啶;本發明與現有技術相比,其有益效果體現在:(1)雙(三氯甲基)碳酸酯是一種較安全的氯化試劑,用其合成2-氯-3-氰基吡啶可避免二氧化硫、含磷廢水等高污染廢物的產生,對環境影響小;(2)工藝簡單,反應條件較溫和,氯化收率高。
聲明:
“2-氯-3-氰基吡啶的制備方法” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究,如用于商業用途,請聯系該技術所有人。
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