中心手性誘導的軸手性雙膦配體,見其結構式:上式中R’為苯基或取代苯基;R為叔丁基或三氟甲基。其制法:以1-R-3,5-二溴苯為原料,制得3-R-5-溴苯酚;然后甲基化得到1-R-3-溴-5-甲氧基苯;與二烴基膦酰氯反應、氧化得到的3-二烴膦氧基-5-R苯甲醚鋰化后與碘反應的產物與三溴化硼反應、脫甲基得到的2-碘-3-二烴膦氧基-5-R苯酚再與碳酸鹽和具有中心手性的2,4-戊二醇衍生物反應,得到2,4-雙(2-碘-3-二烴膦氧基-5-取代基酚氧)戊烷;偶聯制得[6,6’-(2,4-戊二醇氧)]-(4,4’)-雙取代基-(2,2’)-雙(二烴基膦氧)-(1,1’)-聯苯,最后與三正丁胺、三氯硅烷反應,得到上述雙膦配體。
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