本發明公開了一種Cephanolide?C的合成方法,該方法以商業可得的5?溴?2?甲基苯甲醚為合成原料,經過根岸英一反應與甲氧基對位鹵化、二異丙基胺鋰甲?;磻?,所得產物與3?戊烯?2?酮發生羅賓森環化反應,再經Luche還原、水解、酯化反應得到內脂型化合物,再通過二異丁基氫化鋁還原后酸處理得到赫克反應前體,經過鈀催化的羰酯化偶聯反應,然后通過酯化、還原羰基,再通過2,3?二氯?5,6?二氰對苯醌和氯鉻酸吡啶連續氧化、脫甲基、三氟甲磺?;Wo羥基,再用鈀催化消除,實現了Cephanolide?C的首次化學合成。本發明合成路線具有簡潔高效、操作簡便、成本低廉等優點,適用于Cephanolide?C的大量合成,為天然產物Cephanolide?C的生物活性評價提供了重要物質基礎。
聲明:
“Cephanolide C的合成方法” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究,如用于商業用途,請聯系該技術所有人。
我是此專利(論文)的發明人(作者)