本發明公開了一種吡啶衍生物2-叔丁氧基-6-亞甲基氯吡啶的合成方法,該方法在N2保護、低溫的條件下,采用廉價的2-溴-6-叔丁氧基吡啶為原料,依次與正丁基鋰、DMF反應制備吡啶醛類化合物;利用硼氫化鈉或氫化鋁鋰為還原劑還原醛得相應結構的醇;再利用氯原子去取代醇中的羥基得到含有活性較高的亞甲基氯、叔丁氧基基團的吡啶衍生物。本方法總體反應步驟少、反應時間短、產率高,制備得到的2-叔丁氧基-6-亞甲基氯吡啶易于與金屬原子或其他原子配位,可作為吡啶衍生物配體與金屬配位制備有機金屬催化劑或應用于吡啶衍生物類藥物的合成。
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