本發明提供了一種通過碘化鋰催化合成螺環類化合物的方法,包括步驟:于溶劑中,在碘化鋰催化下,鄰醌甲基化物Ⅰ和乙烯基環烷烴化合物Ⅱ發生環合反應,得到螺環類化合物Ⅲ。本發明的方法通過碘化鋰活化乙烯基環丙烷或乙烯基環丁烷的新的活化模式,使其與廉價易得的鄰醌甲基化物發生環合反應合成螺[環己烷?環戊烷]和螺[環己烷?環己烷]等螺環類化合物,具有催化體系簡單,效率高,操作方便,底物適用范圍廣,反應原料及催化劑廉價易得等優點。本發明的螺環類化合物對肝癌Huh?7細胞具有增殖抑制作用,為研制新的抗肝癌候選藥物提供了科學依據,對肝癌患者的治療具有重要意義。
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