權利要求
1.鈷/碳納米管/釕電催化劑的制備方法,其特征在于,該方法包括以下步驟: (1)將鈷鹽水溶液加入溶菌酶水溶液中,混合均勻,之后將二甲基咪唑水溶液加入混合溶液中,攪拌均勻后靜置并分離干燥,得到二甲基咪唑鈷鹽/溶菌酶; (2)將得到的二甲基咪唑鈷鹽/溶菌酶在惰性氣體中加熱保溫,得到鈷/碳納米管; (3)將得到的鈷/碳納米管分散于分散劑中密封,加熱攪拌后,加入釕鹽,攪拌過(guò)夜后分離干燥,再在惰性氣體中加熱保溫,得到鈷/碳納米管/釕電催化劑。2.根據權利要求1所述的鈷/碳納米管/釕電催化劑的制備方法,其特征在于,步驟(1)中,所述的鈷鹽水溶液中的鈷鹽為氯化鈷、六水合氯化鈷、硝酸鈷或六水合硝酸鈷,所述的鈷鹽、溶菌酶、二甲基咪唑的用量比為(1~3mmol):(100~300mg):(0.07~0.2mol)。 3.根據權利要求1所述的鈷/碳納米管/釕電催化劑的制備方法,其特征在于,步驟(1)中,所述的鈷鹽水溶液的濃度為0.05~0.2mol/L,所述的溶菌酶水溶液的濃度為1~2g/L,所述的二甲基咪唑水溶液的濃度為1~3mol/L,靜置溫度為室溫,靜置時(shí)間為20~30h。 4.根據權利要求1所述的鈷/碳納米管/釕電催化劑的制備方法,其特征在于,步驟(2)中,所述的惰性氣體為氮氣,所述的加熱保溫分為兩段過(guò)程,第一段加熱溫度為500~600℃,保溫時(shí)間為2~4h,第二段加熱溫度為850~950℃,保溫時(shí)間為2~4h。 5.根據權利要求1所述的鈷/碳納米管/釕電催化劑的制備方法,其特征在于,步驟(3)中,所述的分散劑為無(wú)水乙醇,所述的釕鹽為三水合氯化釕,所述的鈷/碳納米管、分散劑、釕鹽的用量比為(30~100mg):(20~60mL):(3~10mg),加熱攪拌過(guò)程中,加熱溫度為50~70℃,攪拌轉速為300~400rpm,攪拌時(shí)間為20~40min。 6.根據權利要求1所述的鈷/碳納米管/釕電催化劑的制備方法,其特征在于,步驟(3)中,所述的惰性氣體為氮氣,加熱保溫過(guò)程中,加熱溫度為650~750℃,保溫時(shí)間為2~4h。 7.鈷/碳納米管/釕電催化劑,其特征在于,該電催化劑采用如權利要求1至6任一項所述的方法制備而成。 8.如權利要求7所述的鈷/碳納米管/釕電催化劑的應用,其特征
聲明:
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