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SrSc0.5Nb0.5O3 改性BNT基無鉛陶瓷的儲能特性研究

881   編輯:中冶有色網   來源:朱明星,戴中華  
2024-04-17 08:48:07
鈦酸鉍鈉((Bi0.5Na0.5)TiO3,簡稱BNT)是一種具有鈣鈦礦結構的無鉛電子陶瓷材料,居里溫度高,介電常數大,有較強的飽和極化 純BNT難以燒成致密樣品,缺陷較多,擊穿電場強度(Eb)較低,且具有較高的剩余極化強度(Pr=38 μC/cm2)和矯頑場(Ec=73 kV/cm),有效儲能密度和儲能效率較低[1~4] 目前,研究者一方面通過A、B位取代來進行性能改良;另一方面通過添加燒結助劑或改進制備工藝改善材料的顯微結構,提高其致密性,獲得高Eb,提高材料的有效儲能密度和儲能效率[5,6] 室溫下BNT陶瓷具有三方相結構,隨著溫度升高會發生相變,通過介電常數-溫度關系曲線可以觀察到溫度變化引起的相變過程 介電常數-溫度關系曲線在200℃(退極化溫度Td)和300℃(介電常數極大值對應的溫度Tm)處顯現兩個峰 研究發現,BNT陶瓷在T >Td附近具有“雙電滯回線”,顯現反鐵電相(AFE)特征 進一步的研究認為這是非極性相,并且在較寬的溫度范圍內(200℃<T<320℃),BNT陶瓷同時包含極性三方(R3c)和非極性四方(P4bm)納米微區[7] 正是由于這種三方和四方的共存態導致其電滯回線發生了變化,并非是反鐵電體的雙電滯回線特性 這種變形的電滯回線的特征顯著,表現為較大的最大極化強度(Pmax)和較小的剩余極化強度(Pr) 此外,200℃<T<320℃時,隨溫度升高,BNT陶瓷具有典型的弛豫性特性[8~10] 由于BNT陶瓷的雙電滯回線特性,有利于其應用于能量儲存領域 通過摻雜取代擾亂鐵電體的長程有序特性,在主基體BNT陶瓷中,引入第二組元,如SrTiO3、BaTiO3基無鉛陶瓷材料 本文以BNT基材料為研究對象,研究(SrSc0.5Nb0.5O3)取代對(Bi0.5Na0.5-Ti0.95Al0.025Nb0.025O3)陶瓷的結構、相變特性和鐵電性的影響,并探討其儲能特性 1 實驗材料與方法 本文采用固相反應法制備(1-x)(Bi0.5Na0.5Ti0.95Al0.025-Nb0.025O3)-x(SrSc0.5Nb0.5O3)陶瓷,記為(1-x)BNTA-xSSN,x=5%、10%、15%、20%,摩爾分數) 選取碳酸鹽和氧化物作為原料,包括(Na2CO3、Bi2O3、TiO2、Al2O3、Nb2O5、SrC
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