山西有色金屬化學(xué)分析技術(shù)理論與應用

聚苯胺納米材料的制備方法 1155     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種聚苯胺納米材料的制備方法，具體為一種在低共熔溶劑中電化學(xué)合成聚苯胺納米材料的方法，屬于材料制備技術(shù)領(lǐng)域。該方法如下：首先將季銨鹽與有機酸真空干燥，加熱混合制備得到低共熔溶劑；其次在低共熔溶劑中加入苯胺單體配置成電解質(zhì)溶液；最后在鉑片電極和飽和甘汞電極組成的三電極體系中，采用低共熔溶劑電解液進(jìn)行電化學(xué)聚合，將工作電極上附著(zhù)的墨綠色產(chǎn)物進(jìn)行洗滌干燥，制得聚苯胺納米材料。本發(fā)明方法具有反應工藝簡(jiǎn)單、可控、廉價(jià)等優(yōu)勢。同時(shí)制備的聚苯胺納米材料具有良好的電化學(xué)活性，四探針測試儀測得聚苯胺的電導率為0.1~5?S?cm?1，在超級電容器、金屬防腐、電磁屏蔽、微波吸收等領(lǐng)域具有很好的應用前景。

微納結構聚苯胺材料的制備方法 978     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種微納結構聚苯胺材料的制備方法，具體為一種在低共熔溶劑中化學(xué)氧化合成微納結構聚苯胺材料的方法，屬于材料制備技術(shù)領(lǐng)域。該方法簡(jiǎn)述如下：首先采用季銨鹽與羧酸按照不同摩爾比加熱混合均勻合成低共熔溶劑；其次以苯胺作為單體，過(guò)硫酸銨作為氧化劑，低共熔溶劑作為摻雜劑和溶劑，化學(xué)氧化聚合得到墨綠色產(chǎn)物即為微納結構聚苯胺材料。本發(fā)明方法具有反應工藝簡(jiǎn)單、可控、廉價(jià)等優(yōu)勢；同時(shí)制備的聚苯胺納米材料具有良好的電化學(xué)活性，四探針測試儀測得聚苯胺的電導率為1~10?S?cm?1，在超級電容器、金屬防腐、電磁屏蔽、微波吸收等領(lǐng)域具有很好的應用前景。

高速鋼絲錐加工工藝方法 997     

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本發(fā)明屬于金屬切削刀具制造技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種高速鋼絲錐加工工藝方法，包括制毛坯、粗加工、熱處理、精加工及檢驗、包裝等工序，其特征是在熱處理后再經(jīng)過(guò)－160℃～－180℃冷處理8h～10h，同時(shí)，在精加工后增加了刃形加工，即將絲錐接電源正極上，石墨接電源的負極上，一起放入(9％～20％)NaNO3+(2％～7％)NaOH復合水溶液中，通入(10～20)V直流電，進(jìn)行電化學(xué)處理。優(yōu)點(diǎn)是深冷處理提高了絲錐的耐磨性，電化學(xué)修刃提高了刃口的質(zhì)量，提高了絲錐使用壽命和切削穩定度。

配料稱(chēng)重裝置 938     

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本實(shí)用新型公開(kāi)了一種配料稱(chēng)重裝置，包括前側安裝有顯示屏的稱(chēng)重裝置本體以及通過(guò)螺釘固定安裝在稱(chēng)重裝置本體頂部的矩形稱(chēng)重盤(pán)，所述矩形稱(chēng)重盤(pán)的底部開(kāi)設有第一矩形放置槽體，且第一矩形放置槽體的頂部?jì)缺谥醒胛恢瞄_(kāi)設有第一圓形放置槽體，第一圓形放置槽體的上方設有開(kāi)設在矩形稱(chēng)重盤(pán)頂部中央位置的第二圓形放置槽體，第二圓形放置槽體的底部?jì)缺谏铣虱h(huán)形開(kāi)設有二到六第一矩形通孔，且第一矩形通孔與第一圓形放置槽體的內部相連通。本實(shí)用新型結構簡(jiǎn)單，操作方便，不僅便于將裝有化學(xué)液態(tài)品的盛裝物或燒杯，快速并穩固的固定在第二圓形放置槽體的內部，且便于解除對盛裝物或燒杯的固定，有利于試驗檢測人員進(jìn)行使用。

趕酸器 1137     

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本實(shí)用新型公開(kāi)了一種趕酸器，涉及化學(xué)檢測技術(shù)設備技術(shù)領(lǐng)域。其包括主體架、加熱層、加熱防護罩、排風(fēng)機、通風(fēng)管，所述主體架下方內設有加熱層，所述主體架頂部設有加熱防護罩，所述加熱防護罩下方設有消解管卡槽架，所述加熱層上方設有消解管槽，所述主體架旁設有排風(fēng)機，所述排風(fēng)機上接有通風(fēng)管，所述通風(fēng)管進(jìn)加熱防護罩處設為兩個(gè)分支，所述通風(fēng)管兩個(gè)分支末端分別設有吸風(fēng)口，所述通風(fēng)管上設有廢液袋，所述廢液袋與排風(fēng)機中間設有過(guò)濾芯，所述主體架上設有開(kāi)關(guān)和溫度調節鈕，所述主體架底部設有底座。本實(shí)用新型的趕酸器不僅消解、趕酸效率高，而且樣本污染小，產(chǎn)生的酸氣不會(huì )排放到大氣中，具有節能環(huán)保的功效。

NKG2A納米抗體及其應用 1095     

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本發(fā)明涉及一種NKG2A納米抗體及其應用，屬于生物工程技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明所述NKG2A納米抗體的氨基酸序列如SEQIDNO.1所示。采用本發(fā)明提供的NKG2A納米抗體能夠特異性結合NKG2A蛋白，靈敏度為0.532μg/ml，可用于免疫組織化學(xué)和WesternBlotting法檢測組織中NKG2A的表達，為NKG2A基因功能的研究提供方法。

三維離子型釔(Ⅲ)配位聚合物、制備方法和用途 918     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種三維離子型釔(Ⅲ)配位聚合物、制備方法和用途，該配位聚合物的分子式為[Y(C14H7N4O4)·(H2O)]n·nNO3，化學(xué)結構式如下，其中：n為正整數；Y1代表的Y3+離子與分別來(lái)自四個(gè)2,5?雙咪唑苯二羧酸配體中的羧基氧原子O1、O1iv、O2ii和O2iii及配位水分子配位成鍵，同時(shí)還與分別來(lái)自?xún)蓚€(gè)2,5?雙咪唑苯二羧酸配體中的咪唑氮原子N2v和N2vi配位成鍵；Y3+離子的配位數為7，呈現五角雙錐空間幾何構型；硝酸根為抗衡離子。本發(fā)明配位聚合物在水溶液中具有強的熒光性能且結構穩定，可用作熒光探針檢測水溶液中Cu2+離子。

雙配體的亞硝酰釕配合物及其制備方法和應用 944     

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本發(fā)明屬亞硝酰釕配合物制備技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種雙配體的亞硝酰釕配合物及其制備方法和應用。所述雙配體的亞硝酰釕配合物的化學(xué)式為：[RuCl(qn)(Lbpy)(NO)]NO3，其中qn為8?羥基喹啉，Lbpy為2,2′?聯(lián)吡啶?4,4′?二甲酸甲酯，其結構式為：。本發(fā)明所得配合物具有高的純度和低的細胞毒性，并具有一定的水溶性和靈敏的光動(dòng)力學(xué)活性。實(shí)驗檢測表明，該配合物通過(guò)光激發(fā)可以定量地調控一氧化氮的釋放，可在制備光調控的溶液體系中的一氧化氮供體以及細胞體系中一氧化氮供體中應用。

高度取向納米羥基磷灰石晶體陣列的制備方法 1144     

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本發(fā)明涉及一種高度取向納米羥基磷灰石晶體陣列的制備方法，其步驟如下：(1)將經(jīng)過(guò)清洗干凈的基底材料浸入到熱堿溶液中，熱堿溶液處理一定時(shí)間后，取出基體材料并用去離子水清洗，烘干；(2)將烘干的基底材料浸入到鈣鹽溶液中，反應一定時(shí)間后取出，不經(jīng)清洗直接烘干；(3)將再次烘干的基底材料垂直浸入到磷酸鹽溶液中，在一定pH下，一定溫度下保溫一定時(shí)間，將基底材料取出用去離子水清洗，烘干，得到高度取向的納米羥基磷灰石晶體陣列。本發(fā)明通過(guò)改變化學(xué)條件實(shí)現了納米羥基磷灰石晶體陣列的形成及其結構控制，工藝穩定，成本低廉，能實(shí)現大規模生產(chǎn)。本發(fā)明在材料表面改性、生物信息檢測及疾病診斷等領(lǐng)域具有廣泛的應用價(jià)值。

消毒濕巾的制備方法 895     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種消毒濕巾的制備方法，屬于衛生用品。一種消毒濕巾的制備方法，是用pH2.0~3.0，有效氯25~70mg/L，氧化還原電位≥1100mV的酸性氧化電位水，直接浸泡無(wú)紡布，即可。本發(fā)明消毒濕巾中不加任何防腐劑、香精和其它化學(xué)殺菌劑，消毒濕巾有單片包裝和多片包裝，按國家衛生用品的標準進(jìn)行檢測，使質(zhì)量指標完全符合要求。該濕巾存放時(shí)間長(cháng)，消毒殺菌效果好，無(wú)刺激，無(wú)污染，不過(guò)敏，可廣泛直接用于手、皮膚和粘膜的消毒殺菌，也可用于各種器具等物體表面擦拭消毒。

金屬鎘配合物及制備方法和應用 826     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種金屬鎘配合物及制備方法和應用，屬于金屬配合物技術(shù)領(lǐng)域。配合物化學(xué)簡(jiǎn)式為：[Cd(bppdo)(SCN)4]n，其中bppdo表示1,2?[二?(4?吡啶甲酰胺)基]丙烷?N,N’?氧化物，n表示聚合。該金屬配位聚合物晶體屬于三斜晶系，空間群為晶胞參數為：a＝7.506，b＝8.692，c＝12.425，α＝76.507°，β＝88.135°，γ＝76.103°。該配合物在溶液中具有穩定的熒光發(fā)射，對金屬鎳離子具有很好的選擇性響應，可作為優(yōu)良的熒光探針用于檢測鎳離子。

硅酸鈉除鐵精制方法 849     

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本發(fā)明的一種硅酸鈉除鐵精制方法，通過(guò)添加化學(xué)沉降劑的方法，使硅酸鈉中的鐵離子及其它金屬離子與沉降劑反應生成粒徑較大固體顆粒，然后通過(guò)過(guò)濾除掉。本發(fā)明的方法工藝簡(jiǎn)單，除鐵效果好，成本低。通過(guò)本發(fā)明的方法可得到鐵含量小于等于5PPM的純凈硅酸鈉產(chǎn)品。同時(shí)其它金屬離子也基本被清除掉。經(jīng)檢測其主要技術(shù)指標如下：Fe≤5PPM，Ca≤3PPM，Cu≤5PPM，Mg≤5PPM，其它重金屬基本消除，為硅酸鈉的用途提供了廣闊的選擇空間。

二維鎘有機骨架配合物及其制備方法與應用 1090     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種二維鎘有機骨架配合物及其制備方法和應用。所述配合物化學(xué)式為[Cd(μ₅?Hcbic)]_n，其中H₃cbic為1?(4?苯甲?；??1H?苯并咪唑?5,6?二羧酸。所述制備方法，是將摩爾比為1:2的H₃cbic與氯化鎘加入體積比為4:3的H₂O和CH₃CN中，室溫攪拌30分鐘后，在密閉反應釜中于160℃反應72小時(shí)，即得到無(wú)色塊狀晶體，產(chǎn)率為63％。本發(fā)明的配合物具有二維骨架結構，其中鎘離子采用六配位的模式。在水溶液中，230nm波長(cháng)的光激發(fā)下，Fe³⁺能使該配合物的熒光發(fā)生猝滅，該配合物可作為檢測Fe³⁺的一種熒光探針。

黃芪建中丸指紋圖譜的構建方法 777     

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本發(fā)明提供一種黃芪建中丸的化學(xué)成分指紋圖譜的構建方法，步驟包括：1)取毛蕊異黃酮、芒柄花素和芍藥苷各適量，制備得到對照品甲醇溶液；2)取黃芪建中丸制備成供試品甲醇溶液；3)取對照品及供試品甲醇溶液各10μl，注入超高效液相色譜儀，在超高效液相(UPLC)色譜條件下進(jìn)行梯度洗脫，得到指紋圖譜；液相色譜儀操作條件為：流動(dòng)相由乙腈和0.1％的甲酸水溶液組成，流動(dòng)相流速為0.3ml/min，柱溫為30℃，檢測波長(cháng)為254nm。構建的指紋圖譜能夠清晰地反映黃芪建中丸各有效成分的特征峰出峰位置，可用于黃芪建中丸的質(zhì)量控制。

光控有機CO供體分子及其制備方法和應用 862     

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本發(fā)明涉及熒光探針領(lǐng)域，具體涉及一種光控有機CO供體分子及其制備方法和應用。為解決CO供體分子在實(shí)際應用時(shí)存在穩定性差、劑量難掌控、生物毒性強、缺乏靶向性等問(wèn)題，本發(fā)明開(kāi)發(fā)了一種無(wú)重原子的、可被紅光調控的有機CO供體分子及其制備、應用，該有機CO供體分子是由硅吡啰紅染料與羧基經(jīng)多步化學(xué)反應偶聯(lián)制得，該供體分子本身的最大吸收峰和發(fā)射峰分別為639nm和664nm，當受LED燈照射后，會(huì )生成硅吡啰紅酮染料，最大吸收峰和發(fā)射峰分別藍移至416nm和516nm處，從而可以利用吸收或熒光的比率變化來(lái)定量檢測CO的釋放。

提高風(fēng)電法蘭探傷合格率的連鑄工藝 1067     

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一種提高風(fēng)電法蘭探傷合格率的連鑄工藝，屬于冶金技術(shù)領(lǐng)域，解決風(fēng)電法蘭成品連鑄坯中心疏松和超聲波無(wú)損探傷檢測合格率低的技術(shù)問(wèn)題。解決方案為：風(fēng)電法蘭的化學(xué)成分中Mn的含量≥1.35%、S的含量≤0.01%；連鑄過(guò)程中：保護渣參數：熔點(diǎn)≤1150℃、熔化速度≤40s、粘度≤2泊，控制參數：過(guò)熱度為20?40℃、拉速≤0.18m/min、結晶器的冷卻水量≥5000L/min、二冷段比水量≥0.11L/kg，電磁攪拌參數：鑄流攪拌電流≤240A、末端攪拌電流≤340A，連鑄過(guò)程還增加了二冷攪拌，二冷攪拌電流為50?150A。本發(fā)明能夠顯著(zhù)減小連鑄鑄坯中心疏松和中心縮孔，提高風(fēng)電法蘭的探傷合格率。

鋯基金屬有機框架材料及制備方法和應用 1018     

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本發(fā)明涉及材料制備領(lǐng)域，具體涉及一種鋯基金屬有機框架材料及制備方法和應用。鋯基金屬有機框架材料為Zr?SXU?1，由鋯鹽與配體PBPTTBA通過(guò)改變調節劑用量和種類(lèi)利用水熱反應合成，Zr?SXU?1的化學(xué)分子式為Zr₆O₄(OH)₄(OH)₂(H₂O)₂L_2.5·溶劑。這種新型穩定鋯基金屬有機框架材料結構新穎，制備工藝簡(jiǎn)單，成本較低，且在水溶液中穩定，可以用于氣體儲存和快速檢測三價(jià)鐵離子。

新型穩定鋯基金屬有機框架材料及制備方法和應用 1208     

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本發(fā)明涉及材料制備領(lǐng)域，具體涉及一種新型穩定鋯基金屬有機框架材料及制備方法和應用。新型穩定鋯基金屬有機框架材料為Zr?SXU?2，以Zr₆O₄(OH)₄¹²⁺為次級構筑單元，配體PBPTTBA為有機配體，通過(guò)引入單羧酸調節劑苯甲酸，第二配體DMTPDC誘導合成；或者通過(guò)單獨引入2?氟苯甲酸為單羧酸調節劑誘導合成，Zr?SXU?2的化學(xué)分子式為Zr6O4(OH)4L3·溶劑。這種新型穩定鋯基金屬有機框架材料結構新穎，制備工藝簡(jiǎn)單，成本較低，且在水溶液中穩定，可以用于氣體儲存和快速檢測三價(jià)鐵離子。

便攜式高分辨率恒電位系統 765     

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本發(fā)明涉及電化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域，公開(kāi)了一種便攜式高分辨率恒電位系統，包括電源管理單元、控制單元、恒電位單元、TIA單元、濾波單元、ADC單元；所述恒電位單元包括運算放大器U1、運算放大器U2、運算放大器U3和絲網(wǎng)印刷三電極，控制單元輸出的階躍電壓與運算放大器U1的同相輸入端連接，運算放大器U1的輸出端與運算放大器U2的反向輸入端連接；運算放大器U1的輸出端運算放大器U2的輸出端與對電極CE連接；運算放大器U3的同相輸入端與參比電極RE連接，反向輸入端與輸出端連接，輸出端與所述運算放大器U2的反向輸入端連接；本發(fā)明提高了靈敏度的同時(shí)，無(wú)需復雜的激勵信號發(fā)生單元，大大降低了電路復雜程度，提升了電路的可維護性。

IGF1納米抗體及其應用 780     

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本發(fā)明提供了一種IGF1納米抗體及其應用，涉及生物工程技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明所述IGF1納米抗體的氨基酸序列如SEQIDNO.1所示。本發(fā)明所述IGF1納米抗體能夠特異性結合IGF1蛋白，具有用免疫組織化學(xué)方法對組織中IGF1進(jìn)行定位，以及WesternBlotting法檢測組織中IGF1表達水平的作用。此外，IGF1納米抗體具有抑制黑色素瘤細胞遷移和增殖的功能，可應用于黑色素瘤的診斷和治療。

高靈敏環(huán)境補償型電容式表面應力生物傳感器 830     

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本發(fā)明涉及生物傳感器，具體是一種高靈敏環(huán)境補償型電容式表面應力生物傳感器。本發(fā)明解決了現有表面應力生物傳感器信噪比低、以及靈敏度低的問(wèn)題。一種高靈敏環(huán)境補償型電容式表面應力生物傳感器包括基底；基底的上表面分別固定有活性支撐薄膜和參照支撐薄膜；活性支撐薄膜的內腔設有第一底電極；第一底電極貼附固定于基底的上表面；活性支撐薄膜的外頂面貼附固定有第一頂電極；第一底電極與第一頂電極位置正對；參照支撐薄膜的內腔設有第二底電極；第二底電極貼附固定于基底的上表面；參照支撐薄膜的外頂面貼附固定有第二頂電極；第二底電極與第二頂電極位置正對。本發(fā)明適用于進(jìn)行生命物質(zhì)和化學(xué)物質(zhì)的檢測和監控。

STAT3納米抗體及其應用 1047     

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本發(fā)明涉及一種STAT3納米抗體及其應用，屬于生物工程技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明所述STAT3納米抗體的氨基酸序列如SEQIDNO.1所示。采用本發(fā)明提供的STAT3納米抗體能夠特異性結合STAT3蛋白，可用于免疫組織化學(xué)和WesternBlotting法檢測組織中STAT3的表達，為STAT3基因功能的研究提供方法。

Zn²⁺離子誘導制備棱柱狀Co₃O₄納米團簇纖維的方法及應用 904     

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本發(fā)明涉及Co₃O₄納米材料的制備領(lǐng)域，具體是一種Zn²⁺離子誘導制備棱柱狀Co₃O₄納米團簇纖維的方法及應用。以泡沫鎳為基體，先將Co(NO₃)₂?6H₂O、Zn(NO₃)₂?6H₂O、CO(NH)₂和NH₄F溶解于去離子水中，通過(guò)水熱法合成前驅體；然后首次利用兩性氧化物的特點(diǎn)，將前驅體置于NaOH溶液中進(jìn)行堿洗。通過(guò)鋅鹽在水熱過(guò)程的誘導作用形成Zn_0.5Co_0.5(OH)F，并通過(guò)Zn²⁺離子在堿洗過(guò)程的溶解，優(yōu)化形貌；最后高溫煅燒，在泡沫鎳基體表面合成了高純度獨特的棱柱狀Co₃O₄納米團簇纖維。這種結構的Co₃O₄納米材料具有高的比表面積，在對葡萄糖檢測過(guò)程中表現出優(yōu)越的電化學(xué)性能，可以用作無(wú)酶葡萄糖傳感器的電極材料。

線(xiàn)粒體靶向的過(guò)氧亞硝酸根/亞硫酸氫根雙響應熒光探針 846     

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本申請公開(kāi)了線(xiàn)粒體靶向的過(guò)氧亞硝酸根/亞硫酸氫根雙響應熒光探針，屬于化學(xué)生物材料技術(shù)領(lǐng)域。針對大多數的探針缺乏生物靶向性、無(wú)法同時(shí)檢測兩種分子，導致無(wú)法深入研究生物體內同時(shí)存在2種及以上的小分子與某一特定疾病的關(guān)系并研究其致病機理的問(wèn)題。本申請線(xiàn)粒體靶向的過(guò)氧亞硝酸根/亞硫酸氫根雙響應熒光探針能夠靶向線(xiàn)粒體；該熒光探針的制備方法是氮氣保護下，將間二乙氨基苯酚，氫化鈉溶于N,N?二甲基甲酰胺中，室溫下攪拌；后將近紅外染料IR?780加入反應液中，加熱反應；后將反應液濃縮，經(jīng)柱層析分離得到目標化合物NI，即為過(guò)氧亞硝酸根/亞硫酸氫根雙響應熒光探針。

上清丸的質(zhì)量控制方法 1048     

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本發(fā)明屬于藥物的控制方法技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種上清丸的質(zhì)量控制方法。本發(fā)明主要解決了現有上清丸的質(zhì)量控制方法存在無(wú)法對組成藥物進(jìn)行化學(xué)鑒別和無(wú)法控制制劑中有效成分含量的技術(shù)問(wèn)題。本發(fā)明采用的技術(shù)方案為：一種上清丸的質(zhì)量控制方法，包括成分檢查步驟，其中：它還包括成分鑒別和成分含量測定步驟；本發(fā)明具有能有效控制制劑質(zhì)量和提高質(zhì)量標準的優(yōu)點(diǎn)。

溶酶體靶向性羅丹明B酰肼類(lèi)熒光探針及制備方法和應用 770     

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本發(fā)明涉及一種溶酶體靶向性羅丹明B酰肼類(lèi)熒光探針及制備方法和應用。該探針通過(guò)羅丹明B酰肼與4?嗎啉基苯甲醛發(fā)生縮合反應，得到一種具有良好的化學(xué)、光學(xué)穩定的熒光探針，在多種金屬離子存在的條件下，該探針化合物對鋁離子具有特異性的熒光響應，當鋁離子濃度在40?100μM范圍內，該探針的熒光強度與鋁離子濃度呈良好的線(xiàn)性關(guān)系，檢測限為4.79╳10?7 M。與商業(yè)化溶酶體選擇性染料相比較，該探針具有溶酶體靶向能力，能成功實(shí)現對細胞溶酶體內鋁離子的可視化成像。

可回收的工業(yè)廢水處理裝置 1043     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種可回收的工業(yè)廢水處理裝置，包括底板，所述底板頂部外壁通過(guò)螺栓固定有暴曬沉淀池，且暴曬沉淀池一側內壁通過(guò)螺栓固定有等距離分布的紫外線(xiàn)殺菌燈，所述底板頂部外壁通過(guò)螺栓固定有安裝座，且安裝座頂部外壁通過(guò)螺栓固定有第一水泵，所述第一水泵的進(jìn)水口插接有第一水管，且第一水管遠離第一水泵的一端與暴曬沉淀池一側內壁相插接，所述底板頂部外壁通過(guò)螺栓固定有處理箱，且處理箱頂部外壁通過(guò)螺栓固定有電機。本發(fā)明對污水中含有的雜質(zhì)進(jìn)行了物理和化學(xué)方法處理，過(guò)濾更加精細，使得雜質(zhì)排除的更加徹底，提高了裝置的污水處理能力，對廢水進(jìn)行酸堿度的檢測和中和，提高了裝置的中和能力。

用于A(yíng)Z91軋制薄板的金相腐蝕液及腐蝕方法 1241     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種用于A(yíng)Z91軋制薄板的金相腐蝕液及腐蝕方法，該腐蝕方法包括：制作AZ91軋制薄板試樣，依次利用600目、1500目、2000目的水砂紙對試樣進(jìn)行多道次磨光；將試樣置于拋光機上進(jìn)行機械拋光，得到光潔、平整的表面即可停止拋光，然后用酒精清洗試樣表面、使用吹風(fēng)機冷風(fēng)吹干試樣表面；用鑷子夾持棉球置于用于A(yíng)Z91軋制薄板的金相腐蝕液中，取出棉球并馬上對試樣表面進(jìn)行擦拭，擦拭3～6次后用酒精清洗掉試樣表面的腐蝕液，用吹風(fēng)機冷風(fēng)吹干。本發(fā)明的金相腐蝕液配方簡(jiǎn)單、配制容易、成本低廉、腐蝕效果好、無(wú)化學(xué)污染且無(wú)毒性和爆炸性，本發(fā)明的腐蝕方法工藝操作簡(jiǎn)便、腐蝕后的晶界清晰準確、腐蝕效果穩定、成本低廉，解決了AZ91軋制薄板的金相檢測問(wèn)題。

姜黃素固體分散體的制備方法 1021     

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本發(fā)明屬于藥物化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，公開(kāi)了一種姜黃素固體分散體的制備方法，包括如下步驟：步驟1：姜黃素檢測方法的建立；步驟2：姜黃素固體分散體的制備；步驟3：響應面法優(yōu)化實(shí)驗；步驟4：姜黃素固體分散體的體外評價(jià)。本發(fā)明姜黃素固體分散體的制備方法，選擇無(wú)機溶劑，將溶劑法和沉淀法相結合，利用分子自組裝，在酸性條件下團簇、聚集，形成亮黃色沉淀，進(jìn)行固體分散體的制備，避免了有機溶劑殘留帶來(lái)的用藥毒副作用，解決了現有技術(shù)中采用有機溶劑法制備姜黃素固體分散體存在溶劑殘留的問(wèn)題。

水溶性發(fā)光銀納米團簇及其制備方法和應用 1040     

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本發(fā)明采用3,4?二羥基?L?苯丙氨酸為還原劑及配體保護劑制備了一種具有良好發(fā)光性能的水溶性發(fā)光銀納米團簇，制備過(guò)程簡(jiǎn)單，對環(huán)境友好，避免了常用的還原劑硼氫化鈉、抗壞血酸及表面活性劑等化學(xué)試劑的加入，其熒光發(fā)射峰在460nm左右，在紫外燈光下，以黑色背景觀(guān)察時(shí)，呈現強烈的藍色熒光，熒光量子產(chǎn)率可達3.50％。制備方法避免了強堿NaOH的使用，反應可控，粒徑分布均勻，平均粒徑為1.58nm，具有良好的抗光漂白性，且室溫保存穩定性可達6個(gè)月以上，可對PPi進(jìn)行直接檢測并顯示了高的靈敏性和選擇性。