本發明涉及藥物化學領域,本發明公開了草烏甲素D晶型以及草烏甲素D晶型的制備方法。本發明所述晶型使用Cu?Kα射線測量得到的X?射線粉末衍射譜圖如圖1所示。草烏甲素D晶型以異丙醇、苯甲醚、1,4?二氧六環或甲苯為正溶劑,正庚烷為反溶劑,采用反溶劑法獲得,制備工藝過程簡單,且獲得的晶型純度高,經XRD、DSC、TGA、1HNMR的表征,確定為D晶型。所得草烏甲素晶體,經穩定性試驗,結果表明該晶體對光、濕、熱穩定性良好。
聲明:
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我是此專利(論文)的發明人(作者)