本發明公開了一種抗癌藥物先導物木脂素Aglacin B的制備方法,通過合成有機化學的手段,以目標天然產物(+)?Aglacin B的合成為導向,設計以鎳催化還原串聯反應為關鍵,構建三環并合骨架,一步構建三環并合骨架及連續兩個手性立體中心,豐富了合成該骨架的方法,發展了構建該結構單元的新方法,同時將該方法應用于具有潛在藥用價值的藥物先導物(+)?Aglacin B的合成制備,該反應條件溫和、速率快、產物構型單一、可大幅降低合成成本,為后續木脂素Aglacin B的生理和藥理活性測試做準備,體現該方法的應用價值,具備極高的推廣價值。
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