本發明涉及一種新白葉藤堿硼酸類化合物,及其制備方法和在制備抗腫瘤藥物中的用途,該類化合物化學通式如結構式(I)和(II)。體外抗腫瘤活性篩選結果表明,式I和II的化合物具有較廣譜的抗腫瘤活性,對人肝癌(HepG2)、人胰腺癌(SW1990)、人卵巢癌(A2780)、人乳腺癌(MCF7)和人結腸癌(SW480)細胞系表現出較強的抑制活性。其中化合物N?3和N?4對于所測5種腫瘤細胞系均表現出較強的抑制作用,IC50值分別為0.26?0.89μM和0.22?0.91μM;化合物N?1,N?3,N?4對人胰腺癌(SW1990)細胞系具有較強的抑制作用,IC50分別為0.97,0.45,0.63μM,明顯優于對照藥物拓撲替康;同時,化合物N?3,N?4對人乳腺癌(MCF7)細胞系也具有較強的抑制作用,IC50分別為0.80,0.65μM,明顯優于對照藥物拓撲替康。因此新白葉藤堿硼酸類化合物有望開發成為一種新型抗腫瘤藥物。
聲明:
“新白葉藤堿硼酸類化合物的制備方法和用途” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究,如用于商業用途,請聯系該技術所有人。
我是此專利(論文)的發明人(作者)