本發明屬于藥物化學領域,具體地說,涉及一種埃索美拉唑鈉化合物及藥物組合物,所述的藥物組合物為注射劑或口服制劑。所述的埃索美拉唑鈉化合物的結構式如下式,該埃索美拉唑鈉化合物使用Cu-Kα射線測量得到的X-射線粉末衍射譜圖如圖1。本發明所提供的埃索美拉唑鈉化合物不僅具有較好的穩定性,而對幽門螺桿菌具有更強的抑菌效果;而采用本發明所提供的埃索美拉唑鈉化合物制得的注射用埃索美拉唑鈉凍干粉針劑具有較好的穩定性,與0.9%氯化鈉注射液配伍后在4h內不溶性微粒變化較小。其腸溶制劑于光照、高溫、高濕度條件放置十天后,無明顯變化,耐酸力大于93%;在室溫下長期放置三年后,無明顯變化,耐酸力仍大于95%。
聲明:
“埃索美拉唑鈉化合物及藥物組合物” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究,如用于商業用途,請聯系該技術所有人。
我是此專利(論文)的發明人(作者)