本發明公開了一種sDSS1突變體蛋白合成方法及其純化工藝路線,通過化學合成方法一鍋法四片段的多肽連接方法進行突變體蛋白合成,即通過使用三氟乙酰胺基甲基來保護連接位點N?末端半胱氨酸的巰基,通過調節反應體系的pH來脫除三氟乙酰胺基甲基保護基,并進行后續自然化學連接,進而獲得所述的sDSS1突變體及其衍生物的蛋白樣品。本發明可以在較短的時間內,穩健且高效地獲取毫克量級的均質sDSS1突變體樣品,并成功驗證了其生物活性,即在吞噬氧化低密度脂蛋白的生物活性測試中被證實其與通過生物重組表達途徑獲取的野生型sDSS1和sDSS1突變體具有相似的生物功能。
聲明:
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