本發明公開了用化學結構通式(I)表示的具有殺菌活性的O取代噁二嗪類化合物及其制備方法?;瘜W結構通式(I):R1為苯基或具有取代基的苯基。本發明通式(I)化合物的制備方法包括以下兩個反應步驟,催化氫化脫保護和N-?;磻?第一步反應將A中氮上的芐酯保護基脫除,第二步反應再與雙光氣反應接上不同的側鏈,即可得到通式(I)化合物,反應式如下:反應式中R1與通式(I)中R1相同。經生物活性測試表明,本發明通式(I)化合物在500mg/L時對小麥白粉病菌(Erysiphe?graminis)有70%~100%抑菌活性。
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