本發明提供了一種噁唑類組蛋白去乙?;敢种苿┘捌渲苽浞椒ㄅc應用,屬于新藥化合物技術領域。所述抑制劑的化學結構如式(Ⅰ)所示,其制備方法包括用NH2OK溶液溶解噁唑化合物1A,加入羥胺,室溫攪拌后,TLC檢測反應終點,減壓除去溶劑,加入鹽酸溶液酸化,二氯甲烷萃取,蒸干得粗產物。本發明的噁唑類化合物對組蛋白去乙?;妇哂泻軓姷囊种谱饔?,能有效抑制癌細胞。對比已上市的組蛋白去乙?;敢种苿?,本發明的噁唑類化合物對組蛋白去乙?;傅幕钚燥@著提高,對肺癌等實體瘤的效果更好,可克服已有組蛋白去乙?;敢种苿┗钚暂^低,對實體瘤療效較差等問題。
聲明:
“噁唑類組蛋白去乙?;敢种苿┘捌渲苽浞椒ㄅc應用” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究,如用于商業用途,請聯系該技術所有人。
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