本發明涉及一種穩定同位素標記氯霉素的合成方法,屬于有機合成領域。發明名稱為一種穩定同位素標記氯霉素的合成方法,以穩定同位素標記的溴苯衍生物為原料,經過對位硝基化、氰基取代、氰基水解、還原并進一步氧化成羰基,然后與芳環取代得胺縮合成亞胺,進一步在(R)?2,2’?二苯基?3,3’?(4?聯菲酚)與硼酸三苯酯作用下與重氮乙酸乙酯反應構建環乙亞胺結構,在酸性條件下,環乙亞胺開環,最后還原酯基得到穩定同位素標記氯霉素。該方法步驟簡單,操作簡便,產物化學純度與同位素豐度都較高,可用于食品安全領域獸藥殘留檢測及氯霉素代謝機理研究的內標物,具有重要的市場應用價值。
聲明:
“穩定同位素標記氯霉素的合成方法” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究,如用于商業用途,請聯系該技術所有人。
我是此專利(論文)的發明人(作者)