本發明涉及[6R-[6a,7β(Z)]]-3-[[(1,2,5,6-四氫-2-甲基-5,6-二氧代-1,2,4-三嗪-3-基)硫]甲基]-7-[[(2-氨基-4-噻唑基](羧甲氧亞氨基)乙?;鵠氨基]-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸化合物制備方法,簡稱:3-三嗪環-7-(噻唑羧甲氧亞氨基)頭孢烷酸的制備方法,為化學制藥合成領域。它公開了在溶劑與堿的存在下,7-ACT與活性硫酯在一定的溫度下反應,經萃取、脫色,即生成中間體。再用堿脫保護基,脫色,酸析晶即得到成品。本發明經抗菌藥敏實驗的檢測,證明其抗菌活性基本等同于第三代的頭孢抗生素。
聲明:
“3-三嗪環-7-(噻唑羧甲氧亞氨基)頭孢烷酸的制備方法” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究,如用于商業用途,請聯系該技術所有人。
我是此專利(論文)的發明人(作者)