本發明公開了一種配合物[Cu2(L12)2]·(H2O)的原位合成方法及抗腫瘤應用。[Cu2(L12)2]·(H2O)的分子式C68H62Cu2N18O21,分子量為:1594.42。(1)將0.07-0.14克分析純1-(6-甲基吡啶)-5-羥基-1氫-吡唑-3-甲酸甲酯和0.05-0.15克分析純三水硝酸銅溶于10-20毫升體積比為1:1的無水乙腈和無水甲醇的混合溶液中;(2)將步驟(1)所制得的溶液轉入聚四氟乙烯的反應釜中,在80-90°C下反應60-80小時,降溫至室溫,過濾,濾液置于室溫下自然揮發結晶,18天后得到單晶級[Cu2(L12)2]·(H2O)配合物。[Cu2(L12)2]·(H2O)應用于抗腫瘤。本發明具有工藝簡單、成本低廉、化學組分易于控制、重復性好并產量高等優點。
聲明:
“配合物[Cu2(L12)2]·(H2O)的原位合成及抗腫瘤應用” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究,如用于商業用途,請聯系該技術所有人。
我是此專利(論文)的發明人(作者)